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Informe
Informe sobre el ahorro en medicamentos genéricos y biosimilares en Estados Unidos
El Informe anual de la Association for Accessible Medicines (Asociación que representa a la industria de medicamentos genéricos y biosimilares en EE. UU.) hace un repaso de la situación de los medicamentos fuera de patente en el territorio norteamericano. Destaca el capítulo de Biosimilars overview donde se encuentran gráficas interesantes del impacto de los biosimilares en EE. UU., en términos de ahorro (total de $7Bn entre 2015 y 2021) y desglosado por molécula, mejora del acceso de los pacientes, impacto de la competición en los precios (de media un 50% más bajo para los biosimilares) o el impacto potencial en el gasto farmacéutico (entre 2022 y 2026). En este último punto, llama la atención el impacto de los biosimilares de adalimumab que aún no se han comercializado en EE. UU., lo que se espera para 2023, y de ustekinumab, previsible para 2024.
Association of Accesibles Medicines
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Noticia
Saskatchewan lanza una iniciativa de biosimilares
Saskatchewa es otra de las regiones de Canadá que siguen la estela de Alberta, Quebec o New Brunswick en el fomento de los biosimilares mediante el switch de pacientes a alternativas biosimilares. Para los nuevos pacientes que comienzan con un medicamento biológico, el Plan de Medicamentos de Saskatchewan solo ofrecerá cobertura para las versiones biosimilares.
Se espera que aproximadamente 24.000 pacientes que ya reciben un medicamento biológico original hagan la transición a una versión biosimilar antes del 30 de abril de 2023, aunque se considerarán excepciones de aquellos que no pueden usar un biosimilar por un motivo médico, con la justificación clínica correspondiente. Con esta medida el Ministerio de Salud estima que la provincia conseguirá ahorros anuales de aproximadamente $20 millones una vez que los pacientes completen la transición a biosimilares antes del 1 de mayo de 2023.
Región de Saskatchewa, Canadá
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Artículo científico
Avanzando: La aplicación de la investigación en psicología de la salud para mejorar la aceptación de los biosimilares por parte de los pacientes
Los biosimilares pueden mejorar el acceso y reducir el coste de tratamientos que, de otro modo, son demasiado elevados y en gran medida inaccesibles para muchos pacientes en distintas regiones del mundo. Es sabido que el cambio de tratamiento a un fármaco biosimilar genera incertidumbre y supone una barrera para la adopción adecuada de los pacientes al nuevo medicamento debido al ya conocido efecto nocebo. El componente psicológico en la aceptación del paciente de un cambio a biosimilar hace necesario un abordaje que ahonde en los mecanismos detrás de la resistencia del paciente y que fomente la participación de los pacientes en el proceso de transición. Este artículo trata en profundidad sobre la implementación de estrategias e intervenciones psicológicas para dar respuesta a este reto.
Gasteiger C & Petrie KJ . Research in Social and Administrative Pharmacy
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1551741122000857
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Vídeoconsejo
¿Cómo se asegura la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos biosimilares?
Videoconsejo de la serie de videos realizados por el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y MedicinaTV y promovidos por BioSim. En este caso el vídeo se centra en explicar de manera comprensible cómo se asegura la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos biosimilares. Estos vídeos se centran en qué son los medicamentos biosimilares, en qué se diferencian de los medicamentos genéricos, mitos y bulos sobre estos fármacos, su evolución y su aportación al sistema sanitario son algunas de las temáticas que se abordan en este nuevo canal. Se trata de una iniciativa de educación sanitaria que cuenta con la participación conjunta de las vocalías nacionales de Industria, Farmacia Hospitalaria y Oficina de Farmacia del Consejo General de Farmacéuticos.
Consejo General de Colegios de Farmacéuticos
https://www.youtube.com/watch?v=alEoKmZa_wY&list=PL3n4WGtlmfBhg5630VMpIiFubzczv_11O&index=4
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Informe
Informe de tendencias en medicamentos biosimilares en EE. UU.
Amgen publica una nueva entrega del informe de tendencias sobre biosimilares en EE. UU. Se incluye un análisis de la penetración de biosimilares de oncología, terapias soporte y enfermedades inmunomediadas. Hace también una segmentación de los stakeholders, de su papel y retos en la adopción de biosimilares.
En el capítulo “Trends” merece la pena consultar la evolución en la adopción de biosimilares. Destaca la lenta entrada de infliximab (46% de cuota de mercado) frente a biosimilares de oncología, que accedieron más tarde al mercado y tienen tasas de adopción más altas. Son de interés por su claridad y concisión la página 11 que incluye un histórico de entrada de biosimilares en EE. UU. y la página 95 que refleja los hitos regulatorios de los biosimilares en EE. UU. desde 2010 hasta la actualidad.