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Informe
Informe sobre el ahorro en medicamentos genéricos y biosimilares en EE.UU.
En su nueva edición anual, la asociación de fabricantes de medicamentos fuera de patente de EE. UU., ofrece una nueva estimación del ahorro derivado de la comercialización de medicamentos genéricos y biosimilares de EE. UU. En 2022. En lo que respecta a biosimilares, se han generado ahorros estimados en más de 23 $Bn y 694 millones de días totales de tratamiento de pacientes desde su entrada al mercado norteamericano en 2015.
Association for Accessible Medicines
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Artículo
La falta de impulso a los biosimilares impide el ahorro de 431 millones de gasto farmacéutico en España
Artículo del diario Público que se ofrece una revisión sobre los biosimilares en España y en el que ha participado BioSim ofreciendo algunos datos de interés como ahorro generado por los biosimilares en el SNS (más de 2.800 millones de euros entre 2009 y 2019). Entre las principales causas de una adopción más lenta de lo que se habría deseado, por la pérdida de ahorros que supone, BioSim destacó la falta de incentivos y la formación a profesionales que generasen confianza al inicio de la entrada de biosimilares en el mercado farmacéutico español.
Diario Público
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Vídeo
Biosimilares en psoriasis
Tercer vídeo dentro de la 2ª temporada del canal YouTube de videoconsejos sobre “Biosimilares y Farmacia”. En este caso, se abordan los biosimilares empleados en la psoriasis: adalimumab, etanercept e infliximab. Se describen las indicaciones, vías de administración y distintos dispositivos actualmente disponibles para los pacientes de esta patología inflamatoria crónica.
CGCOF, Medicina Televisión y BioSim
https://www.youtube.com/watch?v=h7o0ZYHeO9U
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Noticia
La Comisión Europea otorga autorización de comercialización a tres nuevos biosimilares
A lo largo del mes de septiembre los primeros biosimilares de natalizumab, aflibercept y tocilizumab han recibido su correspondiente autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea. Los tres medicamentos recibieron una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) en su reunión del pasado mes de julio y ahora cuentan ya con el visto bueno de Europa para ser comercializados en todos los Estados miembros. En el tuit de BioSim se puede acceder a los links correspondientes de las tres autorizaciones de la Comisión Europea.
BioSim
https://twitter.com/BioSim_es/status/1707717398252359815
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Informe
Revisión del mercado de biosimilares 2023
El Comité de Acceso al Mercado de Biosimilares de Medicines for Europe ha realizado una revisión del mercado de biosimilares 2023 sobre la política de medicamentos biosimilares en toda Europa (28 países).
Los aspectos más destacados de esta revisión ilustran tanto los retos clave como las recomendaciones sobre cómo mejorar las intervenciones políticas específicas (por ejemplo, fijación de precios y reembolso, adquisición, prescripción y dispensación) para mejorar el uso de medicamentos biosimilares y la competencia en el mercado de biológicos en Europa.