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Vídeo
VI Jornada Nacional de Biosimilares. Avanzando juntos hacia un entorno sostenible
Ya disponibles en YouTube los vídeos de la conferencia inaugural y las dos mesas de la VI Jornada Nacional de Biosimilares. El evento, que tuvo lugar el pasado 21 de noviembre en el salón de actos del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid, ha puesto el foco sobre la importancia de la sostenibilidad del mercado de los biosimilares a largo plazo, ahondando en temas como el impacto presupuestario de un mundo sin biosimilares o la compra pública como herramienta estratégica. Además, en la segunda mesa, representantes de los diferentes agentes del sector sanitario, incluidos los pacientes, destacaron su papel en la adopción de los biosimilares y trasladaron sus perspectivas y necesidades.
BioSim
https://www.youtube.com/watch?v=dT_xrgv1wv0&list=PL2V0eNTrAQMwntmY6re6e-DRz3XecVTBq&index=4
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Campaña
Global Biosimilars Week. Advancing Access to Biosimilars
Entre los días 11 y 15 de noviembre ha tenido lugar la quinta edición de la Global Biosimilars Week. Este año, esta iniciativa de divulgación se ha centrado en la importancia de potenciar el acceso a los biosimilares, medicamentos biológicos que permiten que millones de pacientes en el mundo disfruten una vida más sana. Un año más, BioSim se ha sumado a esta iniciativa, publicando diferentes infografías traducidas al inglés en todas sus redes sociales. En ellas, se muestran, por un lado, el impacto de los biosimilares sobre el acceso a terapias biológicas y el problema de la desigual adopción en España en las diferentes CCAA, y por otro, las diferentes herramientas, desde formativas hasta regulatorias, que facilitan (y facilitarán) la adopción de los biosimilares.
IGBA
https://www.biosim.es/infografias-publicadas-durante-la-semana-global-de-los-biosimilares-2024/
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Artículo científico
Primeras recomendaciones para promover la futura competencia en terapias celulares y génicas a través de los biosimilares
Este artículo enumera una serie de recomendaciones para abordar los desafíos relacionados con el desarrollo de biosimilares de terapias génicas y celulares. Estas incluyen la necesidad de emitir guías claras sobre el concepto de biosimilitud; fortalecer la capacidad de las agencias regulatorias para la evaluar y autorizar estas terapias; establecer estándares para las plataformas de fabricación, con el fin de reducir costes y complejidad, y facilitar la entrada de nuevos actores al sector; promover la divulgación de información y clarificar las leyes de patentes. Por último, sugieren implementar un programa para identificar brechas clave de conocimiento, tecnologías u otros aspectos, con el fin de sentar las bases de unas políticas futuras que permitan impulsar el desarrollo de las terapias génicas y celulares biosimilares.
Duke-Margolis Institute for Health Policy
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Artículo de prensa
Biosina, la menina de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, llega a las calles de Madrid
BioSim participa en Meninas Madrid Gallery 2024 con Biosina, una menina que simboliza el impacto positivo de los biosimilares en la vida de los pacientes y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Bajo el lema “Medicamentos que cambian la vida”, el vestido de Biosina refleja conceptos directamente relacionados con los biosimilares: biotecnología, ciencia, investigación, sostenibilidad y acceso. La escultura, que permanecerá expuesta en la C/ Goya, 15 (esquina con C/ Serrano) hasta el próximo 15 de diciembre, incorpora un código QR que permite a sus visitantes obtener toda la información en soporte escrito y audiovisual sobre el motivo de cada detalle de su diseño. BioSim invita a los ciudadanos a visitar la estatua y a compartir su experiencia en redes sociales bajo el hashtag #Biosina, contribuyendo a que más personas conozcan los beneficios de los biosimilares.
PMFarma
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Artículo científico
Calculando los costes: un estudio a nivel nacional sobre el uso de los servicios de salud después del cambio a un biosimilar de adalimumab en >1300 pacientes con artritis inflamatoria
En 2018, tras la pérdida de patente del medicamento de referencia de adalimumab, Dinamarca se propuso cambiar a biosimilar a todos los pacientes con enfermedades reumáticas inflamatorias. A pesar del ahorro asociado al propio tratamiento con biosimilar, preocupaba el posible aumento de algunos costes sanitarios no relacionados con el propio fármaco. Empleando la base de datos DANBIO, el Registro Nacional Danés de Pacientes (DNPR), el Registro Danés de Seguros Médicos y el Registro Nacional Danés de Prescripción Médica, este estudio de cohorte observacional con pseudoaleatorización por conglomerados geográficos, evaluó y comparó todos estos costes en el periodo comprendido entre los nueve meses previos y posteriores al cambio. Los resultados mostraron que los costes hospitalarios, que representaron alrededor del 90% de los gastos estudiados, permanecieron estables o disminuyeron en los nueve meses posteriores al cambio. Además, no se encontró correlación entre el cambio a biosimilar y un aumento de la utilización de servicios de salud de Atención Primaria ni de consumo de otros medicamentos de prescripción.