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Informe
¿Cómo pueden los países aprovechar el potencial de los medicamentos biosimilares?
El objetivo de este informe de políticas es resumir los conocimientos actuales sobre cómo se podría optimizar la aplicación de las políticas sobre biosimilares, basándose en las prácticas vigentes en 30 países europeos. El éxito de la aplicación de las políticas sobre biosimilares no depende de una única medida, sino que requiere una combinación de medidas tanto del lado de la oferta como de la demanda, aplicadas de manera coherente a nivel nacional, regional y local, según corresponda. Las medidas del lado de la oferta incluyen, bajar precios mediante políticas como descuentos frente al original, la inclusión de los biosimilares en un sistema de precios de referencia, la fijación de precios basada en referencias externas, licitaciones y normas para evitar prácticas anticompetitivas. Por otro lado, las medidas del lado de la demanda incluyen, fomentar el uso de biosimilares incentivando a médicos, farmacéuticos y pacientes con guías, la recopilación de información, los incentivos económicos y, en algunos casos, sustitución en farmacia. Además, se destaca la importancia de la formación, la competencia equilibrada, la colaboración entre países y la evaluación continua de las políticas.
Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas de Salud, Organización Mundial de la Salud (OMS)
https://iris.who.int/bitstreams/d6703d2a-f417-44ce-865d-7dbc9af16900/download
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Noticia
Tenemos bastante campo de mejora en el desarrollo de guías terapéuticas para el uso de biosimilares en Atención Primaria
Una entrevista al Dr. José Vizcaíno, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria en el centro de salud Universitario Fuentelarreina (Madrid), en la que asegura que la prescripción de biosimilares en Atención Primaria se encuentra en torno a un 30% y que por lo tanto, hay espacio para trabajar hacia la mejoría, fomentando él el cambio a biosimilar en sus pacientes siempre que sea posible. Defiende que el principal reto es la formación, tanto para los médicos y profesionales sanitarios como para los pacientes. Tambien destaca que informar con tiempo suficiente, de manera adecuada, y realizarle un seguimiento al paciente es un aspecto clave frente a la aceptación de biosimilares en los pacientes. Finalmente considera que no hay suficientes guías de apoyo al cambio de biosimilares para poder abordar el alto número de pacientes y los pocos biosimilares en Atención Primaria, y que por lo tanto, este sería otro ámbito de mejora.
iSanidad
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Campaña
Nadie imaginaba algo SIMILAR
Con motivo del 20 aniversario del lanzamiento del primer biosimilar, BioSim ha puesto en marcha la campaña “Nadie imaginaba algo SIMILAR”, con el objetivo de conmemorar 20 años de avances que han permitido aumentar y facilitar a miles de pacientes el acceso a medicamentos biológicos, generando ahorros al SNS, solo en 2025 más de 2.400 millones de euros. La campaña celebra dos décadas de éxito colectivo entre laboratorios, administración sanitaria, profesionales sanitarios y pacientes, destacando tres pilares fundamentales: sostenibilidad, acceso e innovación. Superando toda expectativa, lo que comenzó como una herramienta más para para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), se ha convertido en una auténtica revolución médica. Los biosimilares, que ofrecen la misma calidad, seguridad y eficacia que sus medicamentos biológicos originales, han demostrado ser mucho más que una alternativa eficiente. Esta campaña no es solo una mirada al pasado, sino también visitar nuestro presente y crear un motor de motivación para el futuro. Para ello, ya se están llevando a cabo acciones de divulgación, como un vídeo de lanzamiento y una mayor presencia en redes sociales.
BioSim
https://www.biosim.es/videos/nadie-imaginaba-algo-similar-2/
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Artículo
Análisis costes-efectividad del tocilizumab biosimilar subcutáneo en pacientes con artritis reumatoide en España?
Este artículo analiza la coste-efectividad del tocilizumab biosimilar (bsTCZ) subcutáneo en pacientes con artritis reumatoide moderada-severa en España. El objetivo era evaluar si esta alternativa ofrece beneficios clínicos similares al medicamento original, pero con un mejor uso de los recursos sanitarios. Se utilizó un modelo de Markov con ciclos de tres meses y horizonte de por vida, incluyendo cinco estados de salud: remisión de la enfermedad; actividad baja, moderada o alta; y muerte. El bsTCZ se comparó con 13 fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FAMEb), incluido el tocilizumab de referencia. Los resultados mostraron que el biosimilar mantiene la misma eficacia y seguridad, al tiempo que reduce los costes del tratamiento, el coste durante toda la vida de bsTCZ fue de 183.741€ frente a los comparadores que oscilaron entre 184.317€ (infliximab) y 201.972€ (certolizumab) siendo dominante o coste-efectivo en todas las comparaciones. En conclusión, el tocilizumab biosimilar se presenta como una opción eficiente que combina resultados clínicos equivalentes con un ahorro económico relevante, favoreciendo tanto el acceso de los pacientes como la optimización del gasto sanitario.
Farmacia Hospitalaria
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Informe gráfico
Uso de Biosimilares en hospitales de Castilla y León
Castilla y León publica semestralmente, desde 2017, datos de utilización en dosis diarias definidas (DDDs), tanto en hospitales como en Atención Primaria dentro de su comunidad autónoma, Entre los datos publicados de diciembre de 2025, descaca la alta penetración, en hospitales, de los biosimilares en la mayoría de los principios activos.