La transición del adalimumab de referencia (Humira) al adalimumab biosimilar ABP 501 (Amgevita) aprobado por la FDA y la UE no se asoció con una mayor inmunogenicidad durante un período de observación de 72 semanas en pacientes con artritis reumatoide, según los resultados de un estudio presentado en el Congreso Europeo de Reumatología.

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