Madrid, 9 de junio de 2026.
- En el marco de la VII Jornada Nacional de Biosimilares, el presidente de BioSim puso en valor la Estrategia de la Industria Farmacéutica del Ministerio de Sanidad como hoja de ruta para avanzar hacia un ecosistema sanitario más competitivo, resiliente y orientado al paciente.
- BioSim ha trasladado una propuesta orientada a implantar en España un Plan de Biosimilares que persigue una adopción rápida de estos fármacos.
Durante la inauguración de la VII Jornada Nacional de Biosimilares, celebrada el pasado 4 de junio, el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, puso en valor la Estrategia de la Industria Farmacéutica impulsada por el Ministerio de Sanidad, a la que definió como “un marco fundamental para ordenar prioridades, reforzar capacidades y avanzar hacia un ecosistema más competitivo, resiliente y orientado al paciente”.
Rodrigo trasladó el reconocimiento de la Asociación a una iniciativa que “ha demostrado tener una clara vocación de permanencia” y en cuyos grupos de trabajo BioSim participa activamente junto con otros agentes del sector. Asimismo, reiteró la disposición de la Asociación a seguir contribuyendo al desarrollo de medidas que permitan aprovechar plenamente el potencial de los medicamentos biosimilares para mejorar el acceso a los tratamientos biológicos y reforzar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.
Según Rodrigo, “nos encontramos en un momento normativo, político y social especialmente relevante. El debate sobre la sostenibilidad del sistema sanitario, el acceso equitativo a la innovación y la autonomía estratégica de Europa ha adquirido una dimensión central”. El presidente hizo alusión a iniciativas continentales como la reforma de la legislación farmacéutica europea, la Ley Europea de Biotecnología, la Critical Medicines Act, la Directiva de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas (UWWTD) o la actual revisión de normas de contratación pública— que reflejan una creciente conciencia institucional sobre la necesidad de adaptar las políticas públicas a los desafíos actuales en materia de salud, seguridad de suministro e impacto medioambiental. La revisión simultánea de numerosos marcos regulatorios europeos y nacionales que determinarán la capacidad de Europa y de España para garantizar el acceso a los medicamentos, reforzar su autonomía estratégica y mantener una base industrial competitiva en las próximas décadas. A esto se suman proyectos legislativos ambiciosos y necesarios en nuestro país como es el Anteproyecto de Ley de Medicamentos o el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
Para el presidente de BioSim, ante este escenario de transformación global, “la Estrategia de la Industria Farmacéutica debe erigirse como la gran palanca país: el tablero estratégico desde el que articular una respuesta conjunta de todos los agentes del sector, transformando este desafío normativo en una oportunidad real de crecimiento y sostenibilidad para el conjunto del sector”.
Un Plan Nacional de Biosimilares para fortalecer el Sistema Nacional de Salud
Es justamente en el marco del Comité Mixto de la Estrategia, donde BioSim ha planteado un Plan Nacional de Biosimilares como medida prioritaria, cuyo objetivo principal es facilitar una adopción rápida de estos fármacos en el SNS mediante metas concretas.
El Plan responde a la realidad nacional: a pesar de la creciente evidencia que los respalda como una herramienta de acceso y sostenibilidad, su utilización en el Sistema Nacional de Salud sigue siendo desigual y más lenta que en otros países europeos, lo que limita su potencial para hacer más eficiente el gasto farmacéutico y lograr que más pacientes accedan (y lo hagan antes) a las terapias biológicas.
Rodrigo resume este Plan como 'la necesaria integración estratégica de los biosimilares en la política farmacéutica del país bajo una premisa clara: maximizar los resultados en salud al menor coste posible' y para lograrlo, reafirmó el compromiso de BioSim de continuar colaborando con el Ministerio de Sanidad, las Cortes Generales, las Comunidades Autónomas y el conjunto de los agentes sanitarios con un objetivo común: garantizar un acceso equitativo, sostenible y eficiente a los tratamientos biológicos al tiempo que se fortalece la capacidad industrial y biotecnológica de España.