Pamplona, 28 de abril de 2026
- La sesión “Medicamentos biosimilares: garantías regulatorias, experiencia clínica y estrategias de gestión” ha contado con gran asistencia de profesionales sanitarios de toda la región.
- Jon Guajardo, director gerente de Osasunbidea, ha inaugurado la sesión en la que ha participado, entre otros, el jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
El Hospital Universitario de Navarra acogió el pasado 23 de abril una actividad formativa para profesionales sanitarios del Servicio Navarro de Salud (Osasunbidea) centrada en los medicamentos biosimilares. La sesión, titulada “Medicamentos biosimilares: garantías regulatorias, experiencia clínica y estrategias de gestión”, ha sido promovida por la Subdirección de Farmacia y Prestaciones en coordinación con la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, y contó con una amplia asistencia de profesionales del Hospital Universitario de Navarra, el Hospital Reina Sofía, el Hospital Garcia Orcoyen y la Fundación Miguel Servet, entre otros.
El director gerente de Osasunbidea, Jon Guajardo, inauguró la sesión poniendo en valor la formación continuada y el intercambio de buenas prácticas. Según Guajardo “en la gestión de presupuestos públicos, los biosimilares son una herramienta para hacer más eficiente el gasto farmacéutico”.
Encarna Cruz, directora general de BioSim, ofreció una visión general sobre los medicamentos biosimilares que este 2026 cumplen 20 años en Europa. Lo hizo desde el enfoque de su contribución a la sostenibilidad, con más de 2.400 millones de euros ahorrados solo en 2025, y al acceso de los pacientes a las terapias biológicas, pues “los medicamentos biosimilares modifican la relación coste-beneficio del principio activo, permitiendo que se sitúe en líneas más tempranas de tratamiento”.
A continuación, Antonio Blázquez, jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, explicó el exhaustivo ejercicio de comparabilidad al que se somete el medicamento biosimilar para demostrar que su calidad, eficacia y seguridad son comparables al medicamento de referencia, además de un robusto sistema de farmacovigilancia puesto en marcha en Europa para todos los fármacos biológicos. Blázquez recordó que “desde un punto de vista científico, original y biosimilares, o biosimilares entre sí, son intercambiables”.
Mª José Calvo, subdirectora general de Farmacia y Productos Sanitarios del Servicio Madrileño de Salud, compartió los resultados de un proyecto impulsado en 2022 por la región para mejorar la utilización de biosimilares en sus hospitales. Los servicios clínicos identificaron sus necesidades específicas para incrementar sus tasas de uso de biosimilares, y la Consejería de Sanidad les facilitó apoyo económico por un total de 1,5 millones de euros. El incremento del uso de biosimilares se tradujo en un retorno de la inversión- en términos de ahorros generados- notablemente superior a la inversión realizada. En este sentido, la subdirectora subraya que “el impulso de los equipos multidisciplinares ha sido determinante para los buenos resultados obtenidos”.
A continuación tuvo lugar un diálogo sobre el uso de biosimilares en la práctica clínica, moderado por Isabel del Río, subdirectora de BioSim. La Dra. Cristina Valero, FEA de Reumatología del H. U. La Princesa y la Dra. Cristina Rodríguez, jefa de Servicio de Aparato Digestivo del H. U. de Navarra compartieron su experiencia en la utilización de estos medicamentos. En el caso del H. U. La Princesa, Valero destacó cómo la incorporación de biosimilares ha generado eficiencias económicas que han facilitado la incorporación de medicamentos innovadores. Por su parte, Rodríguez explicó cómo desde la llegada del biosimilar de infliximab en 2015, la incorporación de nuevos biosimilares (adalimumab en 2018 y ustekinumab en 2024) ha sido más rápida gracias a la confianza ganada en este tiempo. Ambas destacaron la importancia de la comunicación clara con el paciente y la colaboración con los servicios de farmacia a la hora de abordar un intercambio o switch.
Maite Sarobe, Jefa de Servicio de Farmacia del H. U. de Navarra, ha explicado que “la utilización de biosimilares es una prioridad en la estrategia de Osasunbidea” que incluye el uso de horizon scanning, el diálogo con los servicios clínicos o la formación, como algunas medidas de fomento de estos fármacos. Sarobe ha compartido las cifras de utilización de medicamentos biosimilares en la región, superiores al 85% en infliximab, etanercept y adalimumab.
Cristina Agudo, la subdirectora de Farmacia de Osasunbidea ha cerrado la jornada agradeciendo la implicación de los profesionales y poniendo el acento en la necesidad de seguir impulsando la formación para una incorporación consensuada en la práctica clínica que permita aprovechar al máximo las oportunidades que ofrecen estos medicamentos.