Medicamento biosimilar autorizado por la Comisión Europea
PRINCIPIO ACTIVO: Trastuzumab
INDICACIÓN: Cáncer de mama Cáncer de estómago
FECHA: 15/11/2017
STATUS: Autorizado
MÁS INFORMACIÓN
Suscríbete para recibir cada semana en tu correo electrónico un resumen de actualidad sobre los medicamentos biosimilares.
SUSCRIBIRSE
