Ha tenido lugar la jornada “Gestión de medicamentos biosimilares en enfermedades raras”, organizada por Bamberg Health y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos. El presidente del Consejo, Jesús Aguilar, propuso que las comunidades autónomas implanten las dispensaciones colaborativas entre la farmacia hospitalaria y la farmacia comunitaria, especialmente en biosimilares.
Encarna Cruz, directora general de BioSim, ha sido la nueva invitada a los videopodcast Asefarma. En su participación, ha repasado las cifras más relevantes de utilización y eficiencias por el uso de medicamentos biosimilares en España, además de comentar el papel de la Asociación como promotora de actividades e información de interés para profesionales, pacientes y administración sanitaria.
Los biosimilares ahorraron 1.000 millones de euros al Sistema Nacional de Salud en 2022, un 6,7 % más respecto al año anterior (937 millones) y un 14,6 % más que en 2020 (872 millones). La tendencia indica que el ahorro va aumentando y seguirá así durante años. Un reportaje publicado en El Economista, en el que han contado con la opinión de BioSim.
Entre las principales medidas que se han aplicado en Aragón a la farmacia hospitalaria destaca el fomento de la utilización de biosimilares, tanto al inicio del tratamiento como en el intercambio. La AIReF colabora con el gobierno autonómico en la evaluación del programa de eficiencia framacéutica.
Diversos estudios, entre ellos uno de la Comisión Asesora del Congreso, evalúan la reducción de costes y el aumento del acceso a tratamientos biológicos cuando se introducen los medicamentos biosimilares.
Se calcula que en España este tipo de medicamentos ha logrado un ahorro estimado de unos 5.162M€ entre 2009 y 2022. Sin embargo, España es uno es uno de los países con más lenta y menor tasa de adopción de este tipo de tratamientos. Son datos ofrecidos en el transcurso de la jornada "CAMBIO: Consensos y Acuerdos en Medicamentos Biosimilares", organizada por Biogen.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares - BioSim indica que este ahorro contribuye, de forma decisiva, a la sostenibilidad del sistema de salud a la vez que mejora el acceso de los pacientes a los tratamientos biológicos.
La expiración de patentes de terapias biológicas extenderá su uso a los pacientes.
DiarioFarma. Biogen, compañía que hasta ahora se caracterizaba por la investigación, el desarrollo, la producción y comercialización de medicamentos innovadores, principalmente mediante el uso de la biotecnología, ha lanzado al mercado español sus dos primeros biosimilares (Benepali y Flixabi, cuyos productos de referencia son etanercept, de Pfizer, y Remicade, de MSD, respectivamente), fruto de la joint venture iniciada en 2013 con la coreana Samsumg Bioepis. El objetivo, como indicó el director de Biogen Biosimilares para España y Portugal, Ramón Villamarín, es convertir a la compañía en 'un partner para contener el gasto sanitario creciente y expandir el acceso al mayor número de pacientes de medicamentos biológicos'.
Acta Sanitaria. Tras la aprobación en 2016 por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de dos medicamentos biosimilares anti-TNF de Biogen, esta compañía biotecnológica ha hecho balance de su “mejor” año en España, en un acto en el que, junto a profesionales sanitarios, hizo una defensa a ultranza de estos fármacos.