Autorizaciones
Dos biosimilares de eculizumab elevan a 76 los autorizados en Europa
En abril y mayo se han autorizado por parte de la Comisión Europea sendos biosimilares de eculizumab, el medicamento indicado para la para el tratamiento de adultos y niños con hemoglobinuria paroxística nocturna.
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La EMA ha autorizado 19 biosimilares de 9 sustancias activas y 11 compañías
Diario Farma. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado hasta el momento un total de 19 biosimilares de siete sustancias activas diferentes y pertenecientes a 11 compañías o grupos empresariales distintos, según se desprende de la información registrada por la EMA en su página web.
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