BioSim

Llega la segunda temporada de videoconsejos sobre biosimilares y farmacia


El Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF), la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV lanzan una segunda temporada del canal de videoconsejos en YouTube “Tu Farmacéutico Informa” sobre medicamentos biosimilares y farmacia. En su segunda temporada, se divulgará sobre los medicamentos biosimilares disponibles para el tratamiento de enfermedades como la artritis, el cáncer, la psoriasis, la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, la diabetes y la trombosis.


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BioSim lanza un vídeo divulgativo sobre Ganancias Compartidas con biosimilares


El objetivo es acercar los conceptos principales que subyacen en este tipo de acuerdos, que ya han sido puestos en marcha en múltiples países europeos, y que ahora comienzan su andadura en España.


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El biosimilar reclama nuevos espacios para ensayos clínicos en los hospitales españoles


Las aportaciones de BioSim al Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica que se negocia con el Gobierno plantean medidas como identificar y compartir las capacidades de nuevos hospitales para la realización de ensayos de fase I y III con biosimilares, y la actualización del modelo de fijación de precio y precios de referencia que hagan posible “valorar la innovación y adecuar los precios a las realidades económicas e industriales del país”.


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La apuesta por los medicamentos biosimilares se traduce en un ahorro de más de 1.000 millones de euros anuales


Encarna Cruz, directora general de BioSim, ha sido la nueva invitada a los videopodcast Asefarma. En su participación, ha repasado las cifras más relevantes de utilización y eficiencias por el uso de medicamentos biosimilares en España, además de comentar el papel de la Asociación como promotora de actividades e información de interés para profesionales, pacientes y administración sanitaria.


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BioSim participa en la Jornada «Biosimilares: gestión basada en valor»


Recientemente se celebró en Valencia la jornada “Biosimilares: gestión basada en valor”, que tenía como objetivo ahondar en los principales retos del manejo de las terapias biosimilares, así como su aportación, presente y futura, a la sostenibilidad del sistema sanitario. La directora general de BioSim, Encarna Cruz, expuso la ponencia “Biosimilares, retos y oportunidades”, y participó en la mesa sobre “Biosimilares, ¿qué hemos aprendido?, ¿qué podemos mejorar?”.


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María Jesús Lamas: Los medicamentos biosimilares son imprescindibles para modular el mercado farmacéutico


Durante su ponencia, María Jesús Lamas Díaz, directora de la AEMPS, defendió la necesidad de “apoyar en todos los niveles el desarrollo, puesta en mercado y permanencia de los biosimilares”; ya que, en su opinión, “se trata de medicamentos cuya calidad, eficacia y seguridad son equiparables a los de referencia e imprescindibles para modular el mercado farmacéutico”.


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La Fundación para la Formación de la OMC y BioSim organizan la jornada «Biosimilares: lecciones aprendidas y retos futuros»


Tendrá lugar el próximo 9 de marzo, y sus objetivos son incrementar y actualizar los conocimientos sobre los medicamentos biosimilares, sus bases científicas, los requisitos regulatorios para su desarrollo y aprobación, y conceptos clave como el de intercambiabilidad. La inscripción es gratuita y se puede formalizar en este enlace.


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“Los biosimilares favorecen la innovación y la financiación de la misma”


Una entrevista a Encarna Cruz, directora general de BioSim, en El Global, en la que afirma que " en el año 2022, hemos estimado que el ahorro producido por la utilización de medicamentos biosimilares es superior a los 1.000 millones de euros anuales, y eso es un 6 % de la factura farmacéutica".


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“La Ley de Garantías tiene que ser revisada en el concepto de biosimilares”


En una entrevista en la revista IM Farmacias, la directora general de BioSim, Encarna Cruz, manifiesta su valoración positiva en relación con un diálogo “fluido y productivo” que la Asociación mantiene con las administraciones sanitarias, y pide que la ley de Garantías y Uso Racional incorpore la mejor definición de qué es un medicamento biosimilar, para mejorar sus oportunidades de uso.


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