El Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF), la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV lanzan una segunda temporada del canal de videoconsejos en YouTube “Tu Farmacéutico Informa” sobre medicamentos biosimilares y farmacia. En su segunda temporada, se divulgará sobre los medicamentos biosimilares disponibles para el tratamiento de enfermedades como la artritis, el cáncer, la psoriasis, la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, la diabetes y la trombosis.
El objetivo es acercar los conceptos principales que subyacen en este tipo de acuerdos, que ya han sido puestos en marcha en múltiples países europeos, y que ahora comienzan su andadura en España.
Las aportaciones de BioSim al Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica que se negocia con el Gobierno plantean medidas como identificar y compartir las capacidades de nuevos hospitales para la realización de ensayos de fase I y III con biosimilares, y la actualización del modelo de fijación de precio y precios de referencia que hagan posible “valorar la innovación y adecuar los precios a las realidades económicas e industriales del país”.
Encarna Cruz, directora general de BioSim, ha sido la nueva invitada a los videopodcast Asefarma. En su participación, ha repasado las cifras más relevantes de utilización y eficiencias por el uso de medicamentos biosimilares en España, además de comentar el papel de la Asociación como promotora de actividades e información de interés para profesionales, pacientes y administración sanitaria.
Recientemente se celebró en Valencia la jornada “Biosimilares: gestión basada en valor”, que tenía como objetivo ahondar en los principales retos del manejo de las terapias biosimilares, así como su aportación, presente y futura, a la sostenibilidad del sistema sanitario. La directora general de BioSim, Encarna Cruz, expuso la ponencia “Biosimilares, retos y oportunidades”, y participó en la mesa sobre “Biosimilares, ¿qué hemos aprendido?, ¿qué podemos mejorar?”.
El Servicio Madrileño de Salud acoge la Jornada “Políticas de fomento de los medicamentos biosimilares en las CCAA: compartiendo la experiencia”
Durante su ponencia, María Jesús Lamas Díaz, directora de la AEMPS, defendió la necesidad de “apoyar en todos los niveles el desarrollo, puesta en mercado y permanencia de los biosimilares”; ya que, en su opinión, “se trata de medicamentos cuya calidad, eficacia y seguridad son equiparables a los de referencia e imprescindibles para modular el mercado farmacéutico”.
Tendrá lugar el próximo 9 de marzo, y sus objetivos son incrementar y actualizar los conocimientos sobre los medicamentos biosimilares, sus bases científicas, los requisitos regulatorios para su desarrollo y aprobación, y conceptos clave como el de intercambiabilidad. La inscripción es gratuita y se puede formalizar en este enlace.
Una entrevista a Encarna Cruz, directora general de BioSim, en El Global, en la que afirma que " en el año 2022, hemos estimado que el ahorro producido por la utilización de medicamentos biosimilares es superior a los 1.000 millones de euros anuales, y eso es un 6 % de la factura farmacéutica".
En una entrevista en la revista IM Farmacias, la directora general de BioSim, Encarna Cruz, manifiesta su valoración positiva en relación con un diálogo “fluido y productivo” que la Asociación mantiene con las administraciones sanitarias, y pide que la ley de Garantías y Uso Racional incorpore la mejor definición de qué es un medicamento biosimilar, para mejorar sus oportunidades de uso.