La biotecnológica Amgen ha anunciado su incorporación como miembro de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim. Este hecho refuerza el compromiso de la compañía con la sostenibilidad del sistema sanitario, favoreciendo el acceso temprano y equitativo a terapias biológicas seguras y eficaces para el tratamiento de personas que conviven con enfermedades crónicas graves.
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La compañía biotecnológica mAbxience, del Grupo Chemo (Insud Pharma), amplía sus instalaciones en las parcelas que posee en el Parque Tecnológico de León para disponer de más espacio para la producción de anticuerpos monoclonales biosimilares.
De acuerdo con los datos facilitados por el Gobierno de Navarra, el porcentaje de uso de medicamentos biosimilares en los hospitales públicos de la Comunidad foral ha pasado del 68 % al 80 %. Los fármacos biosimilares empleados actualmente en los hospitales públicos navarros se utilizan para tratar diversas dolencias de tipo inflamatorio y autoinmune, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o la psoriasis, así como para combatir el linfoma y diferentes tipos de cáncer de tumor sólido.
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Durante su ponencia, María Jesús Lamas Díaz, directora de la AEMPS, defendió la necesidad de “apoyar en todos los niveles el desarrollo, puesta en mercado y permanencia de los biosimilares”; ya que, en su opinión, “se trata de medicamentos cuya calidad, eficacia y seguridad son equiparables a los de referencia e imprescindibles para modular el mercado farmacéutico”.
Tendrá lugar el próximo 9 de marzo, y sus objetivos son incrementar y actualizar los conocimientos sobre los medicamentos biosimilares, sus bases científicas, los requisitos regulatorios para su desarrollo y aprobación, y conceptos clave como el de intercambiabilidad. La inscripción es gratuita y se puede formalizar en este enlace.
Una entrevista a Encarna Cruz, directora general de BioSim, en El Global, en la que afirma que " en el año 2022, hemos estimado que el ahorro producido por la utilización de medicamentos biosimilares es superior a los 1.000 millones de euros anuales, y eso es un 6 % de la factura farmacéutica".
En una entrevista en la revista IM Farmacias, la directora general de BioSim, Encarna Cruz, manifiesta su valoración positiva en relación con un diálogo “fluido y productivo” que la Asociación mantiene con las administraciones sanitarias, y pide que la ley de Garantías y Uso Racional incorpore la mejor definición de qué es un medicamento biosimilar, para mejorar sus oportunidades de uso.
Firmado un convenio de colaboración entre la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y la Junta de Extremadura para poner en marcha este programa, primero de sus características en toda España, que se desarrollará en los hospitales del Servicio Extremeño de Salud (SES).