Biosimilares

Monserrat pide más inversión y nuevos modelos comerciales en la nueva Estrategia Farmacéutica UE


Dolors Montserrat, ha presentado su proyecto de informe del Parlamento Europeo sobre la nueva Estrategia Farmacéutica para la Unión Europea


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Experiencias internacionales de ganancias compartidas para el fomento de los medicamentos biosimilares: Irlanda


Gainshare agreements – incentivo a la prescripción. Best-value biological medicines. Directriz sobre medicamentos biológicos en hospitales.


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Experiencias internacionales de ganancias compartidas para el fomento de los medicamentos biosimilares: Francia


Iniciativa nacional a través de la instrucción N° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 relativa al incentivo a la prescripción hospitalaria de medicamentos biosimilares dispensados en la oficina de farmacia


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El Pacto por la Ciencia y la Innovación crece


El pasado 8 de marzo el Ministerio de Ciencia e Innovación aglutinó a más de ochenta organizaciones bajo un pacto con el objetivo de promover el desarrollo en la investigación científica y la innovación en el país.


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Experiencias internacionales de ganancias compartidas para el fomento de los medicamentos biosimilares: Italia


Reino Unido. Gainshare agreement: Reparto de ahorros 50:50 entre los Trusts y Hospitales (proveedor de servicios) y los Grupos de Comisión Clínica (pagador). Suelen llevar asociado un programa de switch consensuado entre profesionales sanitarios


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Biosim insta a la CE a crear un marco legislativo favorable a los biosimilares en la legislación farmacéutica europea


La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha presentado su documento de propuestas para la revisión de la legislación farmacéutica, que recientemente ha puesto en marcha la Comisión Europea.


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Experiencias internacionales de ganancias compartidas para el fomento de los medicamentos biosimilares: Reino Unido


Reino Unido. Gainshare agreement: Reparto de ahorros 50:50 entre los Trusts y Hospitales (proveedor de servicios) y los Grupos de Comisión Clínica (pagador). Suelen llevar asociado un programa de switch consensuado entre profesionales sanitarios


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“Es bastante mejorable la cuota de mercado de los biosimilares”


Así se expresó el Dr. Marcos con motivo de un webinar dedicado el uso de estos medicamentos en oncología


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Quince años de evidencia acumulada avalan a los medicamentos biosimilares en la Unión Europea


Se celebra el decimoquinto aniversario de la aprobación del primer medicamento biosimilar por la Comisión Europea. Los biosimilares han mejorado el acceso de los pacientes a medicamentos complejos y se han convertido en una herramienta clave para la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.


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2006-2021: 15 años de biosimilares en Europa


Infografía: 15 aniversario de la aprobación del primer biosimilar en Europa. El 12 de abril de 2006 se autorizaba el primer biosimilar.


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