Biosimilares

Italia: Competencia da un toque a las medidas de licitación de biológicos


Correo Farmacéutico. La autoridad italiana de la Competencia ha advertido al Gobierno de que su nueva regulación para ordenar la licitación de medicamentos en las regiones, que están contenidas en un paquete de medidas incluidas en el proyecto de ley presupuestaria para 2017, probablemente reducirán la competencia de precios y el potencial de ahorro. En su boletín semanal del 21 de noviembre, la Autorità Garante dell Concorrenza del Mercato (AGCM) dedicó tres páginas a un análisis de lo que significarán los cambios para la contratación pública de medicamentos.


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Biológicos y biosimilares. Aclarando conceptos


El Global. En este artículo pretendo describir de un modo sencillo las características generales de estos medicamentos y, de esta manera, contribuir a clarificar ciertas ideas acerca de los mismos.


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El gasto farmacéutico mundial alcanzará el billón y medio de dólares para 2021


El Global. El gasto farmacéutico a nivel global podría alcanzar el billón y medio de dólares para 2021. Así lo asegura la consultora QuintilesIMS que estima unos crecimientos anuales de entre el 4 y el 7 por ciento para los próximos cinco años. Un aumento que se ha reducido respecto a las previsiones realizadas por la consultora en anteriores informes, que apuntaban a un crecimiento anual del 9 por ciento hasta 2021. Para este 2016, la consultora especializada en salud estima que el gasto farmacéutico global alcanzará los 370.000 millones de dólares, impulsado por los nuevos fármacos para la Hepatitis C y las innovaciones oncológicas. Sin embargo, el impacto de estas innovaciones en el mercado será reducido en los próximos años, según detalla la publicación.


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Medicines for Europe pide reconocer el valor que ofrecen genéricos y biosimilares


El Global. Jacek Glinka, el presidente de la patronal europea de los fármacos genéricos y los biosimilares Medicines for Europe, Jacek Glinka, participó en un tweet chat, una conversación a través de Twitter. En ella respondió a preguntas expresas de EG y pidió a las autoridades europeas “reconocer que los genéricos y los biosimilares aumentan la salud de los europeos a través de un mejor acceso a los medicamentos”.


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Tres congresos auguran prometedores avances en la lucha global contra el cáncer


El Global. Intensa semana congresual en el campo de la oncología y la hematología que augura singulares avances en la lucha contra enfermedades de estas áreas terapéuticas. En total se han celebrado tres grandes eventos que han centrado el interés informativo. El congreso más importante fue el organizado por la Sociedad Américana de Hematología (ASH), cuya 58º reunión anual celebrada en San Diego (California) ha ofrecido importantes avances. De entrada la compañía AstraZeneca presentó su apuesta estratégica por la onco hematología. La compañía presentó nuevos datos clínicos sobre acalabrutinib, un potente y selectivo inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento de tumores de linfocitos B. En concreto, ofreció dos estudios sobre acalabrutinib en monoterapia en pacientes con síndrome de Richter y en pacientes con intolerancia a ibrutinib, cuyos mecanismos terapéuticos abordan necesidades médicas no cubiertas en pacientes con cánceres hematológicos.


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La Aemps pide revisar las leyes de medicamentos


Correo Farmacéutico. La directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), Belén Crespo, afirmó en la jornada Innovación y Sostenibilidad en la Industria Farmacéutica, organizada por Unidad Editorial con Expansión, CORREO FARMACÉUTICO y Diario Médico y el apoyo de Almirall, Roche y Sandoz, que 'hay que revisar la legislación para adaptarla a los cambios que se están produciendo'.


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Biosimilares, una fórmula para sostener el sistema sanitario


Expansión. La industria farmacéutica se enfrenta al doble reto de incorporar la innovación a un sistema sanitario con insuficiencia presupuestaria mientras trabaja para asegurar su sostenibilidad. Así, 'acelerar el acceso a tratamientos innovadores es fundamental, pero para ello hay que identificar por qué los nuevos medicamentos, una vez evaluados, no se incorporan al mercado', afirmó Belén Crespo, directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), durante la apertura del Encuentro Innovación y Sostenibilidad en la Industria Farmacéutica, organizado por Eventos y Conferencias de Unidad Editorial y patrocinado por Sandoz, Almirall y Roche, con la colaboración de EXPANSIÓN, Correo Farmacéutico y Diario Médico.


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“Ahora no es el momento de hablar de retribución de servicios profesionales”


El Global. Diez medidas comprometidas con Ciudadanos. Una oposición que trata de hacer una enmienda a la totalidad de la legislatura pasada. La posición del Partido Popular ahora no es tan cómoda. Su portavoz de Sanidad en el Congreso analiza cuál va a ser su política.


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El 35% de los oncólogos ve innecesario estudios específicos en biosimilares


Redaccion Médica. Tres de cada cuatro oncólogos españoles considera que la aprobación de nuevos fármacos contra el cáncer debería ser más rápida y hasta un tercio (35 por ciento) cree que no se deben realizar ensayos clínicos específicos para poder utilizar un biosimilar con la misma indicación del medicamento original.


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Un estudio ve equivalente Enbrel y el biosimilar de etanercept de Sandoz


DiarioFarma. Un estudio clínico de confirmación de la seguridad y eficacia llevado a cabo en más de 500 pacientes adultos durante 52 semanas entre el biosimilar de Sandoz de etanercept y Enbrel ha concluido, según la compañía del grupo Novartis, en que ambos son equivalentes.


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