Revisión de biosimilares en psoriasis: ¿son seguros y efectivos? Descubre resultados y diferencias con medicamentos biológicos originales
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) está convencida de que la llegada de los biosimilares y, muy especialmente, la confianza que los años de uso se ha asentado en los profesionales, así como la reducción del impacto económico del tratamiento con medicamentos biológicos, es una oportunidad para adelantar líneas en el tratamiento de múltiples enfermedades para que los pacientes se beneficien en el momento adecuado de la utilización de un biológico.
Funcas, think tank dedicado a la investigación económica y social, organizó un coloquio sobre cómo el desarrollo de los medicamentos biotecnológicos en los últimos 30 años han abierto grandes oportunidades a la terapéutica, como representan los medicamentos biosimilares. Contó con la participación de Encarnación Cruz, directora de BioSim; María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); Javier Bachiller Corral, Jefe de Sección del Servicio de Reumatología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; y Laura Pellicé, directora de Políticas públicas y Relaciones institucionales de AMGEN, que fueron presentados por Félix Lobo, Profesor emérito de la UC3M y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas.
El programa, al que se puede acceder también mediante su emisión por vídeo, incluye nuevamente una sección sobre biosimilares. En ella participa en esta ocasión el Dr. Antoni Gilabert, doctor en farmacia y director de innovación en el Consorci Català de la Salut, que explica cómo los biosimilares son una herramienta de apoyo a la Administración, contribuyendo así a la mejora de la accesibilidad de los pacientes a terapias biológicas y a la sostenibilidad del SNS.
Infosalus, el servicio de salud de Europa Press, recoge este reportaje sobre qué hay que saber sobre los medicamentos biosimilares, y cómo benefician a los pacientes y al sistema sanitario.
Mérida ha acogido la Jornada Formativa sobre “Ganancias compartidas con biosimilares”, actividad contemplada en el convenio firmado entre la Junta de Extremadura y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim). Ceciliano Franco, director gerente del Servicio Extremeño de Salud, ha explicado que “el modelo de colaboración es que los ahorros que consigue el SES con el uso de medicamentos biosimilares revierta en el sistema sanitario, bien en formación a los médicos o en la mejora de equipos y servicios que los utilizan”.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF), la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV lanzan una segunda temporada del canal de videoconsejos en YouTube “Tu Farmacéutico Informa” sobre medicamentos biosimilares y farmacia. En su segunda temporada, se divulgará sobre los medicamentos biosimilares disponibles para el tratamiento de enfermedades como la artritis, el cáncer, la psoriasis, la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, la diabetes y la trombosis.
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha pedido a los gobiernos autonómicos que aumenten el empleo de medicamentos biosimilares frente a los biológicos originales para ahorrar en el gasto farmacéutico.
En abril y mayo se han autorizado por parte de la Comisión Europea sendos biosimilares de eculizumab, el medicamento indicado para la para el tratamiento de adultos y niños con hemoglobinuria paroxística nocturna.
El objetivo es acercar los conceptos principales que subyacen en este tipo de acuerdos, que ya han sido puestos en marcha en múltiples países europeos, y que ahora comienzan su andadura en España.