Transparentar la información sobre la utilización de biosimilares en el Sistema Nacional de Salud es fundamental para poder evaluar las políticas de fomento de estos medicamentos en hospitales y CC. AA. Este artículo, publicado en el Anuario de Gaceta Médica, expone diversas líneas de mejora congruentes con la Estrategia Farmacéutica para Europa.
Tras diversos parones, el Plan de medicamentos genéricos y biosimilares del Ministerio de Sanidad y las direcciones de farmacia de las comunidades autónomas encara su recta final, camino de su aprobación en el Consejo Interterritorial. La iniciativa tiene como denominación oficial «Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos», y ha despertado comentarios a favor y en contra de todo tipo.
Desde BioSim valoramos positivamente la mera iniciativa de la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial de proponer una serie de medidas que promuevan la utilización de los medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, materializado a través del Plan de acción para fomentar la utilización de medicamentos reguladores del mercado en el SNS. Asimismo, merece una valoración positiva que el Plan sea fruto del consenso entre el Ministerio y las CCAA en el seno del CISNS, con independencia de su signo político.
Regina Múzquiz, directora general de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim), considera que esta es la primera de una serie de aciones para mejorar la eficiencia de recursos del Sistema Nacional de Salud.