Los medicamentos biosimilares no tienen diferencias clínicamente significativas con el producto de referencia. Esto significa que se puede esperar la misma seguridad y eficacia con un biosimilar a lo largo de un tratamiento que con el producto de referencia.
El periódico eldiario.es ha publicado un reportaje en el que se explica qué son y para qué se utilizan los medicamentos biosimilares.
Este tipo de fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y distinto tipos de cáncer, entre otras patologías, cuestan entre un 20% o un 30% más barato que los originales. Un reportaje del periódico Sur.
La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) celebró el seminario web "Los medicamentos biosimilares en Atención Primaria", organizado con la colaboración de BioSim. En esta sesión formativa se destacó la importancia de la presencia cada vez mayor de los medicamentos biosimilares en atención primaria para el tratamiento de pacientes ambulatorios y de centros sociosanitarios.
La EMA y los Heads of Medicines Agencies (HMA) han emitido una declaración conjunta en la que confirman que los medicamentos biosimilares aprobados en la Unión Europea (UE) son intercambiables con su medicamento de referencia o con un biosimilar equivalente.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador de la Orden Ministerial por la que se actualiza en 2022 el sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y se revisan los precios de presentaciones ya incluidas en conjuntos previamente existentes. En esta ocasión, se crean 30 nuevos conjuntos, la mayoría de fármacos de hospitales.
Este estudio resume la evidencia disponible sobre intercambio de biosimilares, y se ha realizado mediante una metodología de búsqueda sistemática de estudios publicados sobre agentes anti-TNF.
Diversos estudios, entre ellos uno de la Comisión Asesora del Congreso, evalúan la reducción de costes y el aumento del acceso a tratamientos biológicos cuando se introducen los medicamentos biosimilares.
Se calcula que en España este tipo de medicamentos ha logrado un ahorro estimado de unos 5.162M€ entre 2009 y 2022. Sin embargo, España es uno es uno de los países con más lenta y menor tasa de adopción de este tipo de tratamientos. Son datos ofrecidos en el transcurso de la jornada "CAMBIO: Consensos y Acuerdos en Medicamentos Biosimilares", organizada por Biogen.
La revista de la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) dedica en su último número un reportaje a explicar qué son los biosimilares, y defiende que la apuesta de los sistemas públicos de salud por estos medicamentos es fundamental para garantizar la sostenibilidad.