Medicamentos
«Con los biosimilares tratamos igual de bien a los pacientes que con los biológicos originales»
Carles Iniesta, farmacéutico del Hospital Universitario Reina Sofía de Murcia, es el autor principal del estudio "Biosimilar infliximab CPT-13 for inflammatory bowel disease in a real clinical setting: pharmacokinetic outcomes, immunogenicity, and drug survival", que ha recibido el premio Enrique Gelabert, de la Real Academia de Medicina y Cirugía de la Región de Murcia.
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Biosim da a adalimumab el mayor ahorro estimado en biosimilares para 2022
Según un informe, concentra más de la cuarta parte de los ahorros estimados para el Sistema Nacional de Salud este año
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Organon se incorpora a BioSim en una clara apuesta por los medicamentos biosimilares
La Universidad Europea y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, han firmado un convenio marco de colaboración entre ambas entidades para desarrollar actividades docentes y de investigación, con el objetivo de acercar los medicamentos biosimilares a los alumnos que participarán de su desarrollo o manejo en un futuro próximo.
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Organon se incorpora a BioSim en una clara apuesta por los medicamentos biosimilares
La Universidad Europea y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, han firmado un convenio marco de colaboración entre ambas entidades para desarrollar actividades docentes y de investigación, con el objetivo de acercar los medicamentos biosimilares a los alumnos que participarán de su desarrollo o manejo en un futuro próximo.
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BioSim considera que los pliegos del INGESA presentan algunos déficits en aspectos que resultan “esenciales”
La Asociación Española de Biosimilares - BioSim tiene una valoración negativa acerca de los pliegos del Acuerdo Marco para la compra de biosimilares que ha publicado el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), aunque también se mantiene abierta al diálogo para encontrar un punto que permita continuar con el proceso.
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La FDA autorizó en 2021 cuatro nuevos biosimilares
La FDA norteamericana aprobó cuatro medicamentos biosimilares en 2021, entre ellos el primero de uso oftálmico. Son ya 33 el número total de biosimilares aprobados por el regulador estadounidense, aunque los efectos de la pandemia se han dejado sentir en los últimos dos años. Un resumen del trabajo de la FDA en biosimilares está disponible en este informe (en inglés) de la consultora Fish.
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Novedades sanitarias en Francia para 2022: renovación de incentivos para un mayor grupo de biosimilares
Seis moléculas (etanercept, adalimumab, folitropina alfa, enoxaparina, teriparatida e insulina aspart) quedan incluidas en la nueva estructura de incentivos a la prescripción del sistema sanitario francés para 2022, junto con otras medidas en vigor desde este mes de enero.
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INGESA, del Ministerio de Sanidad, saca a concurso la compra de fármacos biosimilares por 253 millones
El Ministerio de Sanidad ha iniciado el procedimiento de compra centralizada, a través de el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), de medicamentos biológicos con biosimilares para varias Comunidades Autónomas y organismos de la Administración General del Estado por un importe de 253.379.884,31 euros y un valor estimado del contrato que asciende a un total de 370.763.164,25 euros. El concurso está dividido en diez lotes y tiene un plazo de ejecución de 24 meses.
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La Universidad Europea y BioSim promoverán el conocimiento de biosimilares entre estudiantes
La Universidad Europea y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, han firmado un convenio marco de colaboración entre ambas entidades para desarrollar actividades docentes y de investigación, con el objetivo de acercar los medicamentos biosimilares a los alumnos que participarán de su desarrollo o manejo en un futuro próximo.
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Presente en el área de los biosimilares, Fina Lladós explica los retos y las fortalezas de Amgen
Fina Lladós, directora general de Amgen Iberia, explica los retos pendientes de la compañía y su presencia en el área de los biosimilares "porque liberábamos recursos del sistema público de salud que permitían seguir adoptando innovación, a la vez que facilitábamos que los pacientes tuvieran un acceso temprano a fármacos biológicos que podían cambiar el curso de su enfermedad". Una entrevista de "El Global".
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