Medicamentos
BioSim participa en la Jornada «Biosimilares: gestión basada en valor»
Recientemente se celebró en Valencia la jornada “Biosimilares: gestión basada en valor”, que tenía como objetivo ahondar en los principales retos del manejo de las terapias biosimilares, así como su aportación, presente y futura, a la sostenibilidad del sistema sanitario. La directora general de BioSim, Encarna Cruz, expuso la ponencia “Biosimilares, retos y oportunidades”, y participó en la mesa sobre “Biosimilares, ¿qué hemos aprendido?, ¿qué podemos mejorar?”.
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La CIMP propone la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo eculizumab
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIMP) ha propuesto, en su última reunión, la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo eculizumab, en adultos y niños para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Así se recoge en la nota informativa emitida por el organismo tras su sesión de mes de mayo.
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Baleares licita la adquisición de medicamentos biosimilares para su servicio de salud
El Consell de Govern de Baleares autoriza la contratación del suministro del medicamento biosimilar somatropina para los hospitales dependientes del Servicio de Salud por un valor estimado de 1,5 millones de euros. Se prevé que este contrato tenga una vigencia hasta el día 31 de diciembre de 2024.
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Los biosimilares, motor de innovación
La 3ª edición de ECOInterviews, una iniciativa científica impulsada por la Fundación ECO, se desarrolló bajo el título ‘Análisis del potencial de los biosimilares para una atención oncológica sostenible’. La sesión contó con la intervención de los Drs. Luis De la Cruz, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen Macarena (Sevilla), y Olga Delgado, jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Son Espases (Palma de Mallorca) y presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
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Amgen se une a Biosim para potenciar iniciativas sobre biosimilares
La biotecnológica Amgen ha anunciado su incorporación como miembro de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim. Este hecho refuerza el compromiso de la compañía con la sostenibilidad del sistema sanitario, favoreciendo el acceso temprano y equitativo a terapias biológicas seguras y eficaces para el tratamiento de personas que conviven con enfermedades crónicas graves.
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Los responsables de Farmacia de las Comunidades Autónomas destacan la formación de los profesionales sanitarios, la recogida y el análisis de datos y los incentivos como impulsores clave para el fomento de los biosimilares
El Servicio Madrileño de Salud acoge la Jornada “Políticas de fomento de los medicamentos biosimilares en las CCAA: compartiendo la experiencia”
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mAbxience amplía las instalaciones del Parque Tecnológico de León
La compañía biotecnológica mAbxience, del Grupo Chemo (Insud Pharma), amplía sus instalaciones en las parcelas que posee en el Parque Tecnológico de León para disponer de más espacio para la producción de anticuerpos monoclonales biosimilares.
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Navarra reduce en 20 millones el impacto del gasto farmacéutico hospitalario con el empleo de medicamentos biosimilares en los últimos tres años
De acuerdo con los datos facilitados por el Gobierno de Navarra, el porcentaje de uso de medicamentos biosimilares en los hospitales públicos de la Comunidad foral ha pasado del 68 % al 80 %. Los fármacos biosimilares empleados actualmente en los hospitales públicos navarros se utilizan para tratar diversas dolencias de tipo inflamatorio y autoinmune, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o la psoriasis, así como para combatir el linfoma y diferentes tipos de cáncer de tumor sólido.
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María Jesús Lamas: Los medicamentos biosimilares son imprescindibles para modular el mercado farmacéutico
Durante su ponencia, María Jesús Lamas Díaz, directora de la AEMPS, defendió la necesidad de “apoyar en todos los niveles el desarrollo, puesta en mercado y permanencia de los biosimilares”; ya que, en su opinión, “se trata de medicamentos cuya calidad, eficacia y seguridad son equiparables a los de referencia e imprescindibles para modular el mercado farmacéutico”.
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La Fundación para la Formación de la OMC y BioSim organizan la jornada «Biosimilares: lecciones aprendidas y retos futuros»
Tendrá lugar el próximo 9 de marzo, y sus objetivos son incrementar y actualizar los conocimientos sobre los medicamentos biosimilares, sus bases científicas, los requisitos regulatorios para su desarrollo y aprobación, y conceptos clave como el de intercambiabilidad. La inscripción es gratuita y se puede formalizar en este enlace.
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