Revisión de biosimilares en psoriasis: ¿son seguros y efectivos? Descubre resultados y diferencias con medicamentos biológicos originales
Descubre si los biosimilares son tan efectivos y seguros como los biológicos de referencia en el tratamiento de la artritis reumatoide
La insulina biosimilar se fabrica siguiendo los más estrictos protocolos de seguridad. Su eficacia es similar a la de referencia. Las moléculas proteicas, como la insulina, se copian de tal forma que tanto el biosimilar como el original contengan la misma proteína.
DiarioFarma. Biogen, compañía que hasta ahora se caracterizaba por la investigación, el desarrollo, la producción y comercialización de medicamentos innovadores, principalmente mediante el uso de la biotecnología, ha lanzado al mercado español sus dos primeros biosimilares (Benepali y Flixabi, cuyos productos de referencia son etanercept, de Pfizer, y Remicade, de MSD, respectivamente), fruto de la joint venture iniciada en 2013 con la coreana Samsumg Bioepis. El objetivo, como indicó el director de Biogen Biosimilares para España y Portugal, Ramón Villamarín, es convertir a la compañía en 'un partner para contener el gasto sanitario creciente y expandir el acceso al mayor número de pacientes de medicamentos biológicos'.
Acta Sanitaria. Tras la aprobación en 2016 por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de dos medicamentos biosimilares anti-TNF de Biogen, esta compañía biotecnológica ha hecho balance de su “mejor” año en España, en un acto en el que, junto a profesionales sanitarios, hizo una defensa a ultranza de estos fármacos.
El Global. En este artículo pretendo describir de un modo sencillo las características generales de estos medicamentos y, de esta manera, contribuir a clarificar ciertas ideas acerca de los mismos.
DiarioFarma. Dentro de las áreas terapéuticas en las que los biosimilares han percutido con más fuerza en los últimos tiempos, es la de Reumatología, donde los pacientes con enfermedades como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica o al espondilitis anquilosante disponen de nuevas alternativas de valor desde la irrupción de los primeros medicamentos biológicos. Para analizar el impacto que han tenido estos productos sobre la salud de las personas, y con motivo del décimo aniversario del lanzamiento del primer biosimilar, José Luis Andreu, presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y especialista en el Hospital Puerta de Hierro (Majadahonda), explica para Diariofarma cuál es su visión así como la posición de la SER en aspectos tan controvertidos como la sustitución o la intercambiabilidad de los biológicos originales por sus biosimilares, teniendo en cuenta que estos últimos son clave para encajar las piezas del puzle llamado sostenibilidad.
El Global.net. El ministerio de Sanidad se ha comprometido a aclarar la idea de reforzar la seguridad en la regulación de los fármacos biosimilares. En una reunión mantenida la semana pasada por representantes de la Alianza General de Pacientes y Fundamed con el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, y el director general de Salud Pública, Calidad e Innovación, Javier Castrodeza, los responsables conocieron de primera mano el contenido del 'Manifiesto por la Seguridad de los Pacientes en los tratamientos biolóticos' presentado por la AGPy Fundamed en febrero.
Diario Médico. El encarecimiento de la I+D y sus frutos forzará una nueva relación industria-financiadores. El Tufts Center apunta también a la continuidad de la oncología como área líder en ensayos.