La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares - BioSim y la Sociedad Española de Directivos de la Salud - SEDISA han suscrito un convenio de colaboración que establece, entre otras actuaciones, la realización de diversas acciones de formación, información, difusión, así como estudios en materia de medicamentos biosimilares, y que supone el inicio de un marco de colaboración estable entre ambas organizaciones.
El convenio ha sido firmado por Joaquín Rodrigo, presidente de BioSim, y por Joaquín Estévez, presidente de SEDISA, y concreta diversas vías de trabajo conjunto para fomentar las oportunidades que los medicamentos biosimilares ofrecen para la mejora de la asistencia sanitaria y sus niveles de eficiencia. En concreto, se establecen objetivos encuadrados en tres áreas: la formación, la difusión y la generación de nuevo conocimiento, así como los mecanismos de coordinación y comunicación permanente que los hagan operativos.
Objetivos comunes para una sanidad sostenible
De acuerdo con el texto suscrito, BioSim y SEDISA compartirán medios científicos y técnicos orientados a la mejora de los niveles de información de los directivos sanitarios en relación con los medicamentos biosimilares. Así, BioSim ofrecerá su conocimiento científico, medios y canales de difusión y comunicación para llevar a cabo los trabajos necesarios para la ejecución de programas y actividades conjuntas, y SEDISA colaborará con BioSim en la presentación pública del material y en las acciones que resulten fruto del trabajo conjunto previsto en el convenio de colaboración.
Por otra parte, los trabajos de investigación y análisis que elabore BioSim y que incluyan conocimiento relevante para la gestión sanitaria serán cedidos a SEDISA para su posible difusión, que disfrutará de plenos derechos de explotación, reproducción, comunicación pública y distribución en todo tipo de formatos y sin limitación territorial. Al mismo tiempo, SEDISA pondrá al servicio de BioSim los medios científicos y técnicos a su alcance para la consecución de los objetivos marcados en el acuerdo, y colaborará con BioSim en la presentación pública del material o acciones que resulten fruto del trabajo conjunto.
Para Joaquín Rodrigo, “BioSim representa a las empresas que trabajan en el área farmacéutica que más puede hacer por mejorar la eficiencia de las organizaciones sanitarias, los medicamentos biosimilares, y por eso resultaba obligado establecer una línea de colaboración permanente con la asociación que representa a los gestores de esas organizaciones. Estamos muy satisfechos por haber establecido este marco de trabajo conjunto, porque también es común nuestro interés para que la sanidad española sea más eficaz y sostenible. De ahí que podamos generar este espacio común con SEDISA, que seguro redundará en una mejora del papel de los biosimilares en favor de una sanidad orientada a resultados más eficientes, algo que compartimos con los directivos sanitarios de nuestro país”.
Para Joaquín Estévez, “el directivo de la salud tiene la responsabilidad de conocer todas las posibilidades a ofrecer a los pacientes como mejor opción, desde el punto de vista médico y también desde la perspectiva de la eficiencia del sistema en su conjunto. Por ello, para SEDISA, es fundamental establecer acuerdos de colaboración que faciliten información, formación y contenidos de valor para facilitar la gestión sanitaria profesionalizada, basada en calidad y resultados”.
Ambos firmantes han destacado que “los biosimilares pueden mejorar el acceso a terapias biológicas para patologías de alto impacto, así como aportar una eficiencia que ayudará al sistema sanitario a aliviar sus cargas económicas y a mejorar el valor conjunto de su actividad”.
“BioSim y SEDISA somos conscientes de que nuestra sanidad es cada vez más valorada de acuerdo con el valor salud que es capaz de aportar, algo que se le exige haga de manera eficiente y equitativa. Aquí es donde los medicamentos biosimilares están llamados a aportar una contribución cada vez más relevante en términos de sostenibilidad y en impacto en salud”.
Sobre los medicamentos biosimilares y BioSim
www.biosim.es | @biosim_es
Un biosimilar es un medicamento biológico equivalente en calidad, eficacia y seguridad a un medicamento biológico original, llamado producto de referencia. La posología y vía de administración deben ser las mismas, y el biosimilar se autoriza para todas o algunas de las indicaciones aprobadas para el biológico de referencia. Los biosimilares permiten que un mayor número de pacientes accedan a tratamientos biológicos debido a la reducción del coste de los mismos. En la actualidad, la Unión Europea ha autorizado la comercialización de de cincuenta de estos medicamentos, y se espera que en los próximos años se pueda disponer de un número creciente de productos e indicaciones aprobadas.
BioSim, la Asociación Española de Biosimilares, es una organización sin ánimo de lucro que tiene como fin el fomento y la promoción de los intereses científicos, empresariales y técnicos comunes a la industria española de medicamentos biosimilares, para lo que acoge y representa a todas las compañías farmacéuticas establecidas en España que investigan, desarrollan, producen y/o comercializan medicamentos biosimilares, pudiendo formar parte de ella tanto laboratorios que ya están operando en el mercado de los biosimilares como a compañías de productos originales que han puesto, o van a poner en marcha, una división de biosimilares; sea ésta para investigación, desarrollo, producción o comercialización.
Sobre SEDISA
www.sedisa.net | @SEDISA_NET
La Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA) es una asociación de carácter privado y sin ánimo de lucro, con personalidad jurídica propia e independiente de la de sus miembros. Está formada por más de 1.600 profesionales que trabajan en el sector salud y que ocupan una función directiva en sus empresas, con un perfil en el que predomina la iniciativa y la capacidad de generar reconocimiento.
El principal objetivo de la Sociedad desde su creación es profesionalizar la gestión sanitaria, llevando a cabo proyectos y actividades que contribuyan a la promoción, desarrollo, protección y defensa de los servicios sanitarios en general y particularmente el estudio y perfeccionamiento de las funciones gestoras y directivas de la salud, así como la representación, gestión y defensa de los intereses profesionales de sus miembros. El fin último es trabajar para una gestión sanitaria de calidad, basada en los resultados de salud, la eficiencia y la sostenibilidad.
