Correo Farmacéutico. La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha inaugurado este martes su nueva sede en Madrid. El acto ha estado presidido por el viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, y por el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, y ha contado con la presencia de los asociados de la patronal así como los miembros de su Consejo Asesor.
El Global. La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha inaugurado este martes su nueva sede en Madrid. El acto ha estado presidido por el viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, y por el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, y ha contado con la presencia de los asociados de la patronal así como los miembros de su Consejo Asesor.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha inaugurado esta mañana su nueva sede en Madrid. El acto ha estado presidido por el viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, y por el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, y ha contado con la presencia de los asociados de la patronal así como los miembros de su Consejo Asesor.
La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) anunció hoy el nombramiento de Regina Múzquiz como directora general. Múzquiz releva en el cargo a Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, uno de los principales promotores de BioSim, a cuyo frente ha estado, provisionalmente, desde su nacimiento al tiempo que compatibilizaba esta posición con la de Director General de AESEG, patronal de la industria farmacéutica de genéricos en la que continuará en exclusiva a partir de la fecha.
Es importante distinguir los conceptos de “substitución” e “intercambio”. En el caso de España, no está permitida la substitución de un biológico por otro.
Inmunogenicidad es la cualidad de inmunogénico, es decir, la propensión de un medicamento a inducir una respuesta inmunitaria frente a él mismo.
Es importante distinguir los conceptos de “substitución” e “intercambio”. En el caso de España, no está permitida la substitución de un biológico por otro.
Un producto biológico similar y su correspondiente medicamento de referencia son equivalentes y se administran por la misma vía, a la misma dosis y en las mismas, o menos, indicaciones, de acuerdo con los criterios de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). El principio activo de un medicamento biosimilar es en esencia el mismo que el del producto original de referencia con el cual se ha demostrado equivalencia. Los propios reguladores señalan que el biosimilar que contiene una versión del principio activo del producto original de referencia, al igual que dos lotes de un mismo producto original de referencia, puede contener dos versiones de un principio activo.