Biosimilares
El Ministerio de Sanidad presenta la campaña «Eficaces para ti, eficaces para la Sanidad»
A través de un conjunto de materiales (vídeos, documentos divulgativos y banners), el Ministerio de Sanidad, dentro de las actuaciones financiadas por la Unión Europea en el contexto del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, ofrece apoyo a la divulgación de las ventajas de los medicamentos genéricos y biosimilares.
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La pérdida de patentes deja un mercado de más de 33.000 millones en Europa
Según el informe “The Global Use of Medicines 2022”, elaborado por la consultora IQVIA, la pérdida de protección de patentes tendrá un impacto de más de 33.000 millones de euros en los próximos cinco años en los cinco mayores mercados europeos (Alemania, Francia, Italia, España y Reino Unido). Un reportaje del periódico “El Economista” pone de manifiesto la oportunidad de mejora de la eficiencia y la sostenibilidad sanitaria que ofrecen los medicamentos biosimilares.
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El tiempo para desarrollar un biosimilar oscila entre seis y doce años
Un fabricante de biosimilares debe comprobar que su producto es suficientemente similar al producto de referencia para que sirva como una alternativa. Se requieren estudios de calidad comparativa, eficacia e inocuidad, que deben efectuarse de forma escalonada para demostrar la biosimilitud.
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Mejorar la aceptación de los biosimilares por parte de los pacientes mediante la psicología de la salud
El trabajo titulado "Moving forward: Implementing health psychology research to improve patient acceptance of biosimilars" plantea cómo un enfoque multidisciplinar puede contribuir a involucrar a los pacientes en el proceso de transición hacia un tratamiento con biosimilares.
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La provincia autónoma de Saskatchewan desarrolla una política específica sobre biosimilares
La provincia canadiense de Saskatchewan aprueba una iniciativa para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos de alta calidad a un costo menor mediante el fomento de los biosimilares.
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Castilla – La Mancha establece nuevos objetivos en biosimilares
La Estrategia en Política Farmacéutica en Castilla-La Mancha plantea aprovechar mejor las oportunidades que ofrecen los medicamentos biosimilares para aumentar la eficiencia de la prestación.
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Los biosimilares no tienen diferencias clínicamente significativas con el producto de referencia
Los medicamentos biosimilares no tienen diferencias clínicamente significativas con el producto de referencia. Esto significa que se puede esperar la misma seguridad y eficacia con un biosimilar a lo largo de un tratamiento que con el producto de referencia.
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Acuerdo entre la Escuela Andaluza de Salud Pública y BioSim para analizar el mercado nacional de biosimilares
El estudio, para el que la EASP ha obtenido los datos al Ministerio de Sanidad del periodo comprendido entre 2016 y 2021, analizará la penetración de los medicamentos biosimilares en nuestro país. La EASP dirigirá el estudio, que contará con la colaboración de BioSim, y en él participarán diversos profesionales de los ámbitos económico, sanitario y de gestión.
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Qué son los medicamentos biosimilares y por qué son necesarios en los sistemas de salud pública
El periódico eldiario.es ha publicado un reportaje en el que se explica qué son y para qué se utilizan los medicamentos biosimilares.
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El departamento de Sanidad analiza junto a BioSim la oportunidad de los medicamentos biosimilares para una gestión más eficaz
La Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria organizó una jornada para abordar la oportunidad, en términos de eficiencia económica y optimización de la inversión, que supone la implantación en el sistema público de salud de los medicamentos biosimilares. BioSim colaboró en esta reunión, mediante la participación de su directora general, Encarnación Cruz.
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