BioSim ha promovido la organización de una jornada científica sobre medicamentos biosimilares desarrollada en colaboración con la Junta de Extremadura
La penetración de los medicamentos biosimilares no se está haciendo de manera uniforme en el Sistema Nacional de Salud. La jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital de Son Espases, la Dra. Olga Delgado, explicó que su peso es desigual también en la Unión Europea.
La expiración de patentes de terapias biológicas extenderá su uso a los pacientes.
La aportación que realizan los biosimilares en términos de ahorro y de acceso ha sido el principal tema abordado en el simposio Biosimilares en Oncología: el qué, el cómo y el por qué organizado por Kern Pharma en el marco del congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).
El objetivo, tal y como se detalla en el documento presentado la semana pasada, no es otro más que equilibrar la innovación y la competencia.
Un editorial del BMJ en el que defiende la utilidad de los medicamentos biosimilares.
La agencia creará nuevas herramientas de revisión y otros recursos para fomentar el desarrollo de biosimilares.
Entre los próximos lanzamientos hay dos adalimumab y un trastuzumab que aspiran a competir frente a ‘Humira’ y ‘Herceptin’. También se sumarían al arsenal varias enoxaparinas, condroitinas sultato y una glargina.
Documento descargable con el plan de la FDA sobre medicamentos biosimilares, presentado esta semana.
BioSim celebra las declaraciones realizadas por la ministra de Sanidad, Carmen Montón, en su primera comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, donde mostró su apoyo a los medicamentos biosimilares.