La compañía coreana ha visto aprobados todos sus biosimilares en revisión europea, y la mayoría de ellos han sido lanzados, incluido el primer biosimilar de Herceptin en Europa.
Amneal y mAbxience anunciaron el 23 de mayo de 2018 que habían firmado un acuerdo de licencia y suministro exclusivo en EE.UU. para el candidato de mAbxience bevacizumab biosimilar
La revista internacional Pharma Boardroom ofrece una entrevista con la Directora General de BioSim, Regina Múzquiz.
Artículo de Joaquín Rodrigo sobre medicamentos biosimilares en el suplemente A tu Salud del diario La Razón
Expertos avalan el uso de los medicamentos biosimilares para mantener la sostenibilidad del sistema sanitario y mejorar el acceso a tratamientos biológicos.
Ambas entidades se comprometen a contribuir a la generación y difusión de nuevas acciones formativas acerca de los medicamentos biosimilares, y compartirán de manera activa conocimiento científico - médico.
Regina Múzquiz agradece la disposición de Sanidad a firmar un acuerdo. Pide que incluya un plan estratégico y regulación específica.
Después del éxito de la primera Jornada Anual de Biosimilares, el 21 de febrero de 2018 se celebró en Madrid su segunda edición tulada “Biosimilares: Evidencia y Eficiencia”. El acto fue presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo y la Dirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios y consiguió reunir a múlples profesionales del sector en torno a su tres mesas temácas.
Repasamos con Joaquín Rodrigo los retos a los que se enfrenta el sector de los biosimilares y el futuro de un mercado en pleno desarrollo.
Joaquín Rodrigo defiende la necesidad de un Pacto de Estado por la sanidad orientado a su sostenibilidad y que cuente con la participación de todos los agentes implicados