Un editorial del BMJ en el que defiende la utilidad de los medicamentos biosimilares.
La agencia creará nuevas herramientas de revisión y otros recursos para fomentar el desarrollo de biosimilares.
Entre los próximos lanzamientos hay dos adalimumab y un trastuzumab que aspiran a competir frente a ‘Humira’ y ‘Herceptin’. También se sumarían al arsenal varias enoxaparinas, condroitinas sultato y una glargina.
Documento descargable con el plan de la FDA sobre medicamentos biosimilares, presentado esta semana.
BioSim celebra las declaraciones realizadas por la ministra de Sanidad, Carmen Montón, en su primera comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, donde mostró su apoyo a los medicamentos biosimilares.
Argumentando que el organismo ha aprendido mucho "de las lecciones que nos enseñó nuestra experiencia con medicamentos genéricos" van a acelerar la competencia del biosimilar basándose en cuatro estrategias clave.
El Departamento de Salud de Cataluña, a través de su página web, ha actualizado la información dirigida a la ciudadanía sobre medicamentos biosimilares.
La transición del adalimumab de referencia (Humira) al adalimumab biosimilar ABP 501 (Amgevita) aprobado por la FDA y la UE no se asoció con una mayor inmunogenicidad durante un período de observación de 72 semanas en pacientes con artritis reumatoide, según los resultados de un estudio presentado en el Congreso Europeo de Reumatología.
La incorporación de los medicamentos biosimilares en el sistema sanitario de Canarias ha ganado la batalla ante las suspicacias iniciales que pudieron producirse, tanto de los profesionales clínicos, como de los pacientes.
El valor añadido en Indukern, el foco en biológicos en Calier y el liderazgo en genéricos y diversificación en Kern Pharma siguen siendo claves en el futuro del Grupo.