Biosimilares
El biosimilar mantiene la eficacia terapéutica y no aumenta los riesgos
Mucho se ha hablado en los últimos años de los riesgos que implica el cambio de biológico de marca a biosimilar cuando un paciente ha iniciado un tratamiento. Se trata de un asunto controvertido, debido a la especial naturaleza de este tipo de fármacos, cuya composición molecular, al estar fabricados con organismos vivos, puede diferir incluso entre unidades de un mismo producto.
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Samsung Bioepis: trasladando el "hambre" de biosimilares a nuevos medicamentos
La compañía coreana ha visto aprobados todos sus biosimilares en revisión europea, y la mayoría de ellos han sido lanzados, incluido el primer biosimilar de Herceptin en Europa.
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Amneal y mAbxience llegan a un acuerdo para bevacizumab biosimilar
Amneal y mAbxience anunciaron el 23 de mayo de 2018 que habían firmado un acuerdo de licencia y suministro exclusivo en EE.UU. para el candidato de mAbxience bevacizumab biosimilar
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Entrevista de la revista internacional Pharma Boardroom a Regina Múzquiz, Directora General de BioSim
La revista internacional Pharma Boardroom ofrece una entrevista con la Directora General de BioSim, Regina Múzquiz.
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Biosimilares: eficacia, efectividad y eficiencia
Artículo de Joaquín Rodrigo sobre medicamentos biosimilares en el suplemente A tu Salud del diario La Razón
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Expertos avalan el uso de los medicamentos biosimilares para mantener la sostenibilidad del sistema sanitario y mejorar el acceso a tratamientos biológicos
Expertos avalan el uso de los medicamentos biosimilares para mantener la sostenibilidad del sistema sanitario y mejorar el acceso a tratamientos biológicos.
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BioSim y FACME suscriben un convenio para mejorar el conocimiento sobre los medicamentos biosimilares y compartir la experiencia clínica
Ambas entidades se comprometen a contribuir a la generación y difusión de nuevas acciones formativas acerca de los medicamentos biosimilares, y compartirán de manera activa conocimiento científico - médico.
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“Los biosimilares deben entrar sin prisa pero sin pausa, no en tromba”
Regina Múzquiz agradece la disposición de Sanidad a firmar un acuerdo. Pide que incluya un plan estratégico y regulación específica.
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II Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
Después del éxito de la primera Jornada Anual de Biosimilares, el 21 de febrero de 2018 se celebró en Madrid su segunda edición tulada “Biosimilares: Evidencia y Eficiencia”. El acto fue presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo y la Dirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios y consiguió reunir a múlples profesionales del sector en torno a su tres mesas temácas.
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“Estamos más que abiertos a firmar un pacto por la sostenibilidad con la administración”
Repasamos con Joaquín Rodrigo los retos a los que se enfrenta el sector de los biosimilares y el futuro de un mercado en pleno desarrollo.
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