El presidente de Medicines for Europe, Marc-Alexander Mahl, describe los desafíos que enfrenta la industria de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor agregado y su papel en la consecución de una asistencia sanitaria sostenible.
Los últimos cursos que la Fundación para la Formación de la OMC (FFOMC) ha llevado a cabo han despertado el interés del colectivo médico. El uso de los biosimilares en la práctica clínica, y Formación docente para Tutores MIR han contado con más de 1.400 alumnos.
El Servicio Murciano de Salud mantiene una apuesta decidida por el uso de los medicamentos biosimilares. Así lo recoge de forma clara una resolución de la comunidad autónoma desde 2017 por acuerdo de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica.
Un artículo de Fernando de Mora, Profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona.
Mucho se ha hablado en los últimos años de los riesgos que implica el cambio de biológico de marca a biosimilar cuando un paciente ha iniciado un tratamiento. Se trata de un asunto controvertido, debido a la especial naturaleza de este tipo de fármacos, cuya composición molecular, al estar fabricados con organismos vivos, puede diferir incluso entre unidades de un mismo producto.
La compañía coreana ha visto aprobados todos sus biosimilares en revisión europea, y la mayoría de ellos han sido lanzados, incluido el primer biosimilar de Herceptin en Europa.
Amneal y mAbxience anunciaron el 23 de mayo de 2018 que habían firmado un acuerdo de licencia y suministro exclusivo en EE.UU. para el candidato de mAbxience bevacizumab biosimilar
La revista internacional Pharma Boardroom ofrece una entrevista con la Directora General de BioSim, Regina Múzquiz.
Artículo de Joaquín Rodrigo sobre medicamentos biosimilares en el suplemente A tu Salud del diario La Razón
Expertos avalan el uso de los medicamentos biosimilares para mantener la sostenibilidad del sistema sanitario y mejorar el acceso a tratamientos biológicos.