Biosimilares
BioSim se reúne con la Secretaría de Estado de I+D+i
Joaquín Rodrigo y Regina Múzquiz, presidente y directora general de BioSim (Asociación Española de Biosimilares), se han reunido hoy 18 de abril con Carmen Vela, secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, y con Jesús Fernández Crespo, director general del Instituto de Salud Carlos III. En la visita también estuvo presente como asesor científico de BioSim, el doctor Gonzalo Calvo, jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clinic de Barcelona.
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I Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
El 24 de enero de 2017, en Madrid, tuvo lugar la I Jornada Nacional de Biosimilares tulada “Visión normava y clínica”, presidida por el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, contando con numerosos asistentes.
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“Los inicios de los biosimilares fueron complicados”
DiarioFarma. Han pasado diez años desde el lanzamiento del primer biosimilar al mercado, una somatropina de Sandoz y Diariofarma ha querido analizar lo que ha ocurrido en este tiempo, así como su visión actual con algunos de los protagonistas de este hecho histórico. A lo largo del mes de noviembre se irán publicando informaciones y entrevistas que analicen lo que ha ocurrido con los biosimilares desde 2006.
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“Con los pacientes nuevos no hay discusión, hay que usar el biosimilar”
DiarioFarma. Dentro de las áreas terapéuticas en las que los biosimilares han percutido con más fuerza en los últimos tiempos, es la de Reumatología, donde los pacientes con enfermedades como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica o al espondilitis anquilosante disponen de nuevas alternativas de valor desde la irrupción de los primeros medicamentos biológicos. Para analizar el impacto que han tenido estos productos sobre la salud de las personas, y con motivo del décimo aniversario del lanzamiento del primer biosimilar, José Luis Andreu, presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y especialista en el Hospital Puerta de Hierro (Majadahonda), explica para Diariofarma cuál es su visión así como la posición de la SER en aspectos tan controvertidos como la sustitución o la intercambiabilidad de los biológicos originales por sus biosimilares, teniendo en cuenta que estos últimos son clave para encajar las piezas del puzle llamado sostenibilidad.
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“La experiencia muestra que no hay diferencia entre biológico y biosimilar”
DiarioFarma. Ahora que se cumplen 10 años del lanzamiento del primer biosimilar, correspondiente a la hormona de crecimiento, la presidenta de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Beatriz García Cuartero, ha querido analizar, en esta entrevista con Diariofarma, los obstáculos iniciales para su utilización y la aportación que han realizado.
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“La incertidumbre inicial ha cambiado a una actitud convencida de su uso”
DiarioFarma. En 2016 se cumplen 10 años del lanzamiento del primer biosimilar. Hito que fue cumplido por Sandoz, compañía que actualmente lidera este campo al tener comercializados tres medicamentos y un amplio pipeline en desarrollo. Para analizar lo que ha ocurrido en estos diez años el director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, ha concedido una entrevista a Diariofarma.
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Biogen lanza dos biosimilares para ser ‘partner’ en la contención del gasto
DiarioFarma. Biogen, compañía que hasta ahora se caracterizaba por la investigación, el desarrollo, la producción y comercialización de medicamentos innovadores, principalmente mediante el uso de la biotecnología, ha lanzado al mercado español sus dos primeros biosimilares (Benepali y Flixabi, cuyos productos de referencia son etanercept, de Pfizer, y Remicade, de MSD, respectivamente), fruto de la joint venture iniciada en 2013 con la coreana Samsumg Bioepis. El objetivo, como indicó el director de Biogen Biosimilares para España y Portugal, Ramón Villamarín, es convertir a la compañía en 'un partner para contener el gasto sanitario creciente y expandir el acceso al mayor número de pacientes de medicamentos biológicos'.
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Los biosimilares aportan alternativas terapéuticas, seguridad y ahorro al SNS
Acta Sanitaria. Tras la aprobación en 2016 por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de dos medicamentos biosimilares anti-TNF de Biogen, esta compañía biotecnológica ha hecho balance de su “mejor” año en España, en un acto en el que, junto a profesionales sanitarios, hizo una defensa a ultranza de estos fármacos.
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La cuenta italiana de las finanzas para 2017: Importante noticia relacionada con los biosimilares
Europa Press. La cuenta de finanzas 2017, aprobada recientemente por medio del Senado de la República de Italia, incluye provisiones destacadas que favorecen a los medicamentos biosimilares, un hito destacado que va a aumentar la competición entre las compañías de fármacos biotecnológicos.
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Nueva declaración de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis avala el uso de biosimilares en lugar de productos de referencia para tratar las inflamaciones intestinales
El Economista. Manifiesta su satisfacción con la publicación del Último documento de declaración de principios de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis (ECCO) sobre el uso de biosimilares para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal, que avala el uso de infliximab biosimilar en lugar de infliximab.1
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