La Asociación de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha reunido a su Consejo Asesor con el objetivo de hacer balance de las actuaciones llevadas a cabo durante este último año y presentar un avance de las posibles líneas estratégicas de la Asociación para el próximo ejercicio 2022.
La directora general de Fresenius Kabi analiza la situación de estos fármacos y de otros, como los genéricos, y de hace un repaso de los proyectos que tiene en marcha la compañía.
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) acaba de anunciar la aprobación de Cyltezo (adalimumab-adbm) como fármaco biosimilar intercambiable de Humira. De acuerdo con la normativa del país, un producto de este tipo es un biosimilar que cumple con los requisitos adicionales establecidos por la ley que permite a la FDA asignar esta denominación, y es posible la sustitución del original sin la intervención del profesional de la salud que recetó el producto de referencia.
Sérgio Teixeira, director general de Biogen en España, apuesta por incentivos especiales, políticas transparentes e inversión en educación como las claves del cambio.
Las principales líneas de actuación que se incluyen en en el proyecto de Presupuestos para alcanzar los objetivos de este plan se centran en las mejoras en los sistemas de evaluación de medicamentos, tecnologías y prestaciones sanitarias, y en el fomento de la utilización de los medicamentos genéricos y biosimilares.
Encarna Cruz ha participado en la nueva edición del foro Mujeres en la Sanidad, que tiene como objetivo la reducción de la brecha laboral y la visibilización de las mujeres que ocupan puestos de responsabilidad en el área sanitaria. Reunió a más de 15 expertas del mundo sanitario y a diversas personalidades políticas, y se plantearon iniciativas que permitan profundizar en estos objetivos desde la perspectiva profesional sanitaria.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado este viernes la nueva edición de sus listas de medicamentos esenciales, que incluyen nuevos tratamientos para varios tipos de cáncer, análogos de la insulina, nuevos medicamentos orales para la diabetes, nuevos medicamentos para ayudar a las personas que quieren dejar de fumar y nuevos antimicrobianos para tratar infecciones bacterianas y fúngicas graves.
El pasado 12 de abril se celebraban quince años de la aprobación del primer medicamento biosimilar en Europa. Esta fue la primera aprobación de un medicamento de este tipo a nivel mundial, lo que significa que Europa lleva la delantera en experiencia no solo en cuanto a evaluación y sino también en cuanto a la utilización de estos fármacos.
Participamos junto a IQVIA en el debate sobre "Biosimilares: Optimizando la eficiencia de nuestro Sistema Sanitario", en el 22 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, organizado por Sedisa y Ande, y bajo el patrocinio de Biogen.
El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y BioSim se reúnen con el propósito de continuar colaborando para dar respuesta a las necesidades e inquietudes de los farmacéuticos en materia de medicamentos biosimilares.