Tras diversos parones, el Plan de medicamentos genéricos y biosimilares del Ministerio de Sanidad y las direcciones de farmacia de las comunidades autónomas encara su recta final, camino de su aprobación en el Consejo Interterritorial. La iniciativa tiene como denominación oficial «Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos», y ha despertado comentarios a favor y en contra de todo tipo.
La FDA aprueba el primer biosimilar intercambiable de insulina para el tratamiento de la diabetes. En palabras de Dr. Janet Woodcock, Acting FDA Commissioner, "los medicamentos biosimilares e intercambiables tienen el potencial de reducir en gran medida los costes en atención médica".
La consultora IQVIA ha convocado recientemente un encuentro virtual para presentar los resultados de un estudio sobre la optimización de los biosimilares en beneficio de la sostenibilidad del sistema.
Encarnación Cruz, directora general de Biosim, ha presentado la memoria bienal de actividades 2019-2020 en una jornada sobre el presente y futuro de estos fármacos.
El presente y el fururo de los medicamentos biosimilares. Presentación de la Memoria Bienal de Actividades de BioSim 2019-2020
Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim, considera que el proyecto puede conseguir un ahorro al SNS "considerable"
Encarnación Cruz, “desde nuestra Asociación, compartimos las medidas propuestas por el Manifiesto de la Fundación IDIS".
La Guía del Instituto Nacional para la Excelencia de la Salud y de la Asistencia ha registrado unos datos positivos en los tratamientos biológicos de esta enfermedad.
BioSim ha diseñado y publicado, con la ayuda y el consejo de diferentes asociaciones de pacientes, una sección en su web con contenido exclusivo para pacientes, a fin de poner a disposición de estos un conocimiento científico riguroso y veraz, y al mismo tiempo sencillo y accesible, sobre los medicamentos biosimilares.
Dolors Montserrat, ha presentado su proyecto de informe del Parlamento Europeo sobre la nueva Estrategia Farmacéutica para la Unión Europea