Medicamentos
Biosim valora el plan para fomentar los biosimilares, a falta de que se consolide
Regina Múzquiz, directora general de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim), considera que esta es la primera de una serie de aciones para mejorar la eficiencia de recursos del Sistema Nacional de Salud.
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Medicamentos biosimilares: conceptos clave
Infografía sobre los conceptos clave de los medicamentos biosimilares:
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Asturias crea una guía para potenciar el uso de biosimilares
La Comisión para el Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios (Curmp) ha elaborado el documento con el objetivo de que los pacientes reciban la medicación que más les conviene en base a la evidencia científica, lo que contribuye a mejorar la calidad de las prescripciones y reduce la variabilidad clínica.
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El farmacéutico, clave en la adherencia de los biosimilares
La intervención del farmacéutico es fundamental en la dispensación, el seguimiento y la seguridad de los medicamentos biosimilares. Esta ha sido una de las conclusiones de la presentación de la “Guía de Biosimilares para farmacéuticos”, que han elaborado el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y Biosim.
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Expertos destacan el papel del farmacéutico en el seguimiento y adherencia a los medicamentos biosimilares
Expertos destacan el papel del farmacéutico en el seguimiento y adherencia a los medicamentos biosimilares
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Sanidad considera a los biosimilares una "prioridad" para la sostenibilidad
Garantizar la sostenibilidad y la eficiencia del sistema sanitario es 'fundamental' para el Ministerio de Sanidad y, por ello, los biosimilares 'siempre tienen que ser una prioridad', ha asegurado Isabel Pineros, vocal asesora de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios.
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El Ministerio de Sanidad formará a la ciudadanía sobre principios activos, genéricos o biosimilares
"Es la primera vez que se realiza educación sanitaria a la ciudadanía de forma ordenada, sistematizada, independiente y homogénea en el Sistema Nacional de Salud", informan desde el Ministerio. Se desarrollará a través de la plataforma de formación on line de la Escuela Nacional de Sanidad (ENS).
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Avanzando hacia el consenso
Más de doce años avalan los medicamentos biosimilares, desde que se aprobó en Europa el primero de ellos, en 2006.
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Mejorar el conocimiento sobre biosimilares eleva su empleo y genera confianza
Hace ya más de una década de la irrupción de los biosimilares (medicamentos biológicos muy similares a otro ya existente) en el mercado. Aunque a día de hoy hay en Europa alrededor de medio centenar ya aprobados, referidos a una docena de biológicos originarios –y en los próximos años se espera que la cifra aumente considerablemente, lo que ya anticipa el impacto que están llamados a desempeñar–, su empleo aún parece no terminar de calar entre una parte del colectivo médico y los pacientes.
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El uso de biosimilares alcanza el 43% en los hospitales de Castilla y León
El Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid ha acogido la presentación regional del Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad’ publicado por la Fundación Gaspar Casal con la colaboración de Sandoz con el objetivo de orientar a todos los actores involucrados en el manejo de los biosimilares.
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