Medicamentos
Entrevista de la revista internacional Pharma Boardroom a Regina Múzquiz, Directora General de BioSim
La revista internacional Pharma Boardroom ofrece una entrevista con la Directora General de BioSim, Regina Múzquiz.
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II Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
Después del éxito de la primera Jornada Anual de Biosimilares, el 21 de febrero de 2018 se celebró en Madrid su segunda edición tulada “Biosimilares: Evidencia y Eficiencia”. El acto fue presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo y la Dirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios y consiguió reunir a múlples profesionales del sector en torno a su tres mesas temácas.
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Qué necesito saber sobre los Medicamentos Biosimilares – Información para pacientes
Este documento de la Comisión Europea se ha escrito para pacientes que deseen información sobre los medicamentos biosimilares. Su finalidad es responder a algunas de las preguntas que puedan hacerse los pacientes sobre estos medicamentos.
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La FDA otorga la aprobación del primer biosimilar para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama y de estómago
La FDA ha aprobado hoy Ogivri (trastuzumab-dkst) como biosimilar de Herceptin (trastuzumab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de estómago metastásico o de mama (adenocarcinoma de unión gástrica o gastroesofágica) cuyos tumores sobreexpresan el gen HER2 (HER2 +). Ogivri es el primer biosimilar aprobado en los EE. UU. para el tratamiento del cáncer de mama o de estómago y el segundo biosimilar aprobado en los EE. UU. para el tratamiento del cáncer.
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Galicia se plantea un 40 por ciento como objetivo en nuevos biosimilares
En la comunidad gallega nueve de los diez medicamentos de mayor gasto son biológicos y suponen en torno a la mitad del gasto en los tratamientos hospitalarios. Por ese motivo, la llegada de los biosimilares es vista como una 'oportunidad' dada la eficiencia que aportan. Para aprovechar esa oportunidad, el Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha establecido un objetivo de cuota de mercado del 40 por ciento en dosis diarias definidas (DDD). Así lo expresó Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma en Santiago de Compostela.
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Médicos especialistas se forman en un Curso sobre Biosimilares
Treinta médicos especialistas en aparato digestivo y reumatología de toda España han participado en la segunda edición del Curso de Experto Universitario en Biosimilares. Dicho curso está organizado por Kern Pharma y la Universidad de Alcalá y cuenta con la colaboración de la editorial científica Springer. El curso ha sido impartido por profesores de referencia y coordinado por el Dr. Melchor Álvarez de Mon, Catedrático de Medicina, Jefe de Servicio y Director de la Unidad de I+D asociada al Consejo Superior de Investigación Científica de Alcalá; y por el Dr. Miquel Sans, del servicio de Aparato Digestivo del Centro Médico Teknon de Barcelona.
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Biosim y el Foro Español de Pacientes inician un modelo de colaboración orientado a mejorar el conocimiento de los medicamentos biosimilares
Biosim y el Foro Español de Pacientes inician un modelo de colaboración orientado a mejorar el conocimiento de los medicamentos biosimilares.
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La FDA toma un papel activo en la promoción del uso de los medicamentos biosimilares
La agencia ha publicado material educativo para médicos que promueve los beneficios de los biosimilares.
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Biosimilares en Europa
AlphaMD resume el panorama de los biosimilares en la Unión Europea que tiene el mayor número de medicamentos aprobados en el mundo.
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