Medicamentos

Avanzando hacia el consenso


Más de doce años avalan los medicamentos biosimilares, desde que se aprobó en Europa el primero de ellos, en 2006.


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Mejorar el conocimiento sobre biosimilares eleva su empleo y genera confianza


Hace ya más de una década de la irrupción de los biosimilares (medicamentos biológicos muy similares a otro ya existente) en el mercado. Aunque a día de hoy hay en Europa alrededor de medio centenar ya aprobados, referidos a una docena de biológicos originarios –y en los próximos años se espera que la cifra aumente considerablemente, lo que ya anticipa el impacto que están llamados a desempeñar–, su empleo aún parece no terminar de calar entre una parte del colectivo médico y los pacientes.


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El uso de biosimilares alcanza el 43% en los hospitales de Castilla y León


El Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid ha acogido la presentación regional del Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad’ publicado por la Fundación Gaspar Casal con la colaboración de Sandoz con el objetivo de orientar a todos los actores involucrados en el manejo de los biosimilares.


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La penetración del biosimilar es irregular en los hospitales del SNS


La penetración de los medicamentos biosimilares no se está haciendo de manera uniforme en el Sistema Nacional de Salud. La jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital de Son Espases, la Dra. Olga Delgado, explicó que su peso es desigual también en la Unión Europea.


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El crecimiento de los fármacos biosimilares permitirá un ahorro de 2.000 millones anuales


La expiración de patentes de terapias biológicas extenderá su uso a los pacientes.


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Oncólogos destacan el valor de los biosimilares para el acceso


La aportación que realizan los biosimilares en términos de ahorro y de acceso ha sido el principal tema abordado en el simposio Biosimilares en Oncología: el qué, el cómo y el por qué organizado por Kern Pharma en el marco del congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).


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La FDA creará un ‘comparador’ de biosimilares y fármacos de referencia


El objetivo, tal y como se detalla en el documento presentado la semana pasada, no es otro más que equilibrar la innovación y la competencia.


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Prescripción de biosimilares


Un editorial del BMJ en el que defiende la utilidad de los medicamentos biosimilares.


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La FDA publica el ‘Plan de Acción de Biosimilares’, con el objetivo de acelerar la innovación


La agencia creará nuevas herramientas de revisión y otros recursos para fomentar el desarrollo de biosimilares.


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Once nuevos biosimilares llegarán a corto plazo, seis para la farmacia


Entre los próximos lanzamientos hay dos adalimumab y un trastuzumab que aspiran a competir frente a ‘Humira’ y ‘Herceptin’. También se sumarían al arsenal varias enoxaparinas, condroitinas sultato y una glargina.


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