Medicamentos
¿Son los medicamentos biosimilares el futuro del tratamiento del cáncer?
El primer biosimilar para el tratamiento del cáncer cuenta con la aprobación de la FDA y otros están en proceso. Los médicos dicen que es demasiado pronto para decir cómo afectará a los pacientes con cáncer.
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Dos de cada tres españoles han tomado medicamentos en los últimos 15 días
El 66,43 por ciento de la población mayor de quince años admite haber consumido medicamentos en las dos últimas semanas. Así lo refleja la Encuesta Europea de Salud para España 2014 que ha hecho pública el Ministerio de Sanidad, y que añade que de ellos, un 44,79 por ciento tomó únicamente medicamentos recetados.
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Infografía: recomendaciones de consenso sobre los biosimilares en reumatología
Un panel internacional de stakeholders del sector sanitario recientemente lanzó recomendaciones de consenso para el uso de biosimilares en el tratamiento de enfermedades reumáticas. Obtenga más información sobre lo que dicho panel recomendó.
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La OMC y BIOSIM ofrecerán conjuntamente programas de formación sobre biosimilares para médicos
Las actuaciones previstas incluyen contenidos sobre aspectos éticos y legales, y el uso de plataformas on-line.
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BioSim amplía su Consejo Asesor y avanza la puesta en marcha del Observatorio de Medicamentos Biosimilares
BioSim se propone trabajar más estrechamente con las Sociedades Científicas, para generar y divulgar conocimiento sobre los biosimilares basado en la evidencia.
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Biosim presenta la “Guía de Biosimilares para Médicos”
El manual, que ha sido presentado en la sede de la Organización Médica Colegial, recoge la información básica sobre estos medicamentos orientada a la formación médica.
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La biofarmacéutica Amgen se une a la Asociación Española de Biosimilares
Amgen tiene unos de los pipeline de biosimilares más amplio de la industria y ya cuenta con la autorización de comercialización de la EMA para AMGEVITA®
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BioSim se reúne con la Secretaría de Estado de I+D+i
Joaquín Rodrigo y Regina Múzquiz, presidente y directora general de BioSim (Asociación Española de Biosimilares), se han reunido hoy 18 de abril con Carmen Vela, secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, y con Jesús Fernández Crespo, director general del Instituto de Salud Carlos III. En la visita también estuvo presente como asesor científico de BioSim, el doctor Gonzalo Calvo, jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clinic de Barcelona.
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I Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
El 24 de enero de 2017, en Madrid, tuvo lugar la I Jornada Nacional de Biosimilares tulada “Visión normava y clínica”, presidida por el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, contando con numerosos asistentes.
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“Los inicios de los biosimilares fueron complicados”
DiarioFarma. Han pasado diez años desde el lanzamiento del primer biosimilar al mercado, una somatropina de Sandoz y Diariofarma ha querido analizar lo que ha ocurrido en este tiempo, así como su visión actual con algunos de los protagonistas de este hecho histórico. A lo largo del mes de noviembre se irán publicando informaciones y entrevistas que analicen lo que ha ocurrido con los biosimilares desde 2006.
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