Medicamentos
“Con los pacientes nuevos no hay discusión, hay que usar el biosimilar”
DiarioFarma. Dentro de las áreas terapéuticas en las que los biosimilares han percutido con más fuerza en los últimos tiempos, es la de Reumatología, donde los pacientes con enfermedades como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica o al espondilitis anquilosante disponen de nuevas alternativas de valor desde la irrupción de los primeros medicamentos biológicos. Para analizar el impacto que han tenido estos productos sobre la salud de las personas, y con motivo del décimo aniversario del lanzamiento del primer biosimilar, José Luis Andreu, presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y especialista en el Hospital Puerta de Hierro (Majadahonda), explica para Diariofarma cuál es su visión así como la posición de la SER en aspectos tan controvertidos como la sustitución o la intercambiabilidad de los biológicos originales por sus biosimilares, teniendo en cuenta que estos últimos son clave para encajar las piezas del puzle llamado sostenibilidad.
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“La experiencia muestra que no hay diferencia entre biológico y biosimilar”
DiarioFarma. Ahora que se cumplen 10 años del lanzamiento del primer biosimilar, correspondiente a la hormona de crecimiento, la presidenta de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Beatriz García Cuartero, ha querido analizar, en esta entrevista con Diariofarma, los obstáculos iniciales para su utilización y la aportación que han realizado.
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“La incertidumbre inicial ha cambiado a una actitud convencida de su uso”
DiarioFarma. En 2016 se cumplen 10 años del lanzamiento del primer biosimilar. Hito que fue cumplido por Sandoz, compañía que actualmente lidera este campo al tener comercializados tres medicamentos y un amplio pipeline en desarrollo. Para analizar lo que ha ocurrido en estos diez años el director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, ha concedido una entrevista a Diariofarma.
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Biogen lanza dos biosimilares para ser ‘partner’ en la contención del gasto
DiarioFarma. Biogen, compañía que hasta ahora se caracterizaba por la investigación, el desarrollo, la producción y comercialización de medicamentos innovadores, principalmente mediante el uso de la biotecnología, ha lanzado al mercado español sus dos primeros biosimilares (Benepali y Flixabi, cuyos productos de referencia son etanercept, de Pfizer, y Remicade, de MSD, respectivamente), fruto de la joint venture iniciada en 2013 con la coreana Samsumg Bioepis. El objetivo, como indicó el director de Biogen Biosimilares para España y Portugal, Ramón Villamarín, es convertir a la compañía en 'un partner para contener el gasto sanitario creciente y expandir el acceso al mayor número de pacientes de medicamentos biológicos'.
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Los biosimilares aportan alternativas terapéuticas, seguridad y ahorro al SNS
Acta Sanitaria. Tras la aprobación en 2016 por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de dos medicamentos biosimilares anti-TNF de Biogen, esta compañía biotecnológica ha hecho balance de su “mejor” año en España, en un acto en el que, junto a profesionales sanitarios, hizo una defensa a ultranza de estos fármacos.
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La cuenta italiana de las finanzas para 2017: Importante noticia relacionada con los biosimilares
Europa Press. La cuenta de finanzas 2017, aprobada recientemente por medio del Senado de la República de Italia, incluye provisiones destacadas que favorecen a los medicamentos biosimilares, un hito destacado que va a aumentar la competición entre las compañías de fármacos biotecnológicos.
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Nueva declaración de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis avala el uso de biosimilares en lugar de productos de referencia para tratar las inflamaciones intestinales
El Economista. Manifiesta su satisfacción con la publicación del Último documento de declaración de principios de la Organización Europea de Enfermedad de Crohn y Colitis (ECCO) sobre el uso de biosimilares para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal, que avala el uso de infliximab biosimilar en lugar de infliximab.1
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Italia: Competencia da un toque a las medidas de licitación de biológicos
Correo Farmacéutico. La autoridad italiana de la Competencia ha advertido al Gobierno de que su nueva regulación para ordenar la licitación de medicamentos en las regiones, que están contenidas en un paquete de medidas incluidas en el proyecto de ley presupuestaria para 2017, probablemente reducirán la competencia de precios y el potencial de ahorro. En su boletín semanal del 21 de noviembre, la Autorità Garante dell Concorrenza del Mercato (AGCM) dedicó tres páginas a un análisis de lo que significarán los cambios para la contratación pública de medicamentos.
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Biológicos y biosimilares. Aclarando conceptos
El Global. En este artículo pretendo describir de un modo sencillo las características generales de estos medicamentos y, de esta manera, contribuir a clarificar ciertas ideas acerca de los mismos.
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El gasto farmacéutico mundial alcanzará el billón y medio de dólares para 2021
El Global. El gasto farmacéutico a nivel global podría alcanzar el billón y medio de dólares para 2021. Así lo asegura la consultora QuintilesIMS que estima unos crecimientos anuales de entre el 4 y el 7 por ciento para los próximos cinco años. Un aumento que se ha reducido respecto a las previsiones realizadas por la consultora en anteriores informes, que apuntaban a un crecimiento anual del 9 por ciento hasta 2021. Para este 2016, la consultora especializada en salud estima que el gasto farmacéutico global alcanzará los 370.000 millones de dólares, impulsado por los nuevos fármacos para la Hepatitis C y las innovaciones oncológicas. Sin embargo, el impacto de estas innovaciones en el mercado será reducido en los próximos años, según detalla la publicación.
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