Medicamentos
Biosimilares: una apuesta de valor
Un artículo de Fernando de Mora, Profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona.
Read more
El biosimilar mantiene la eficacia terapéutica y no aumenta los riesgos
Mucho se ha hablado en los últimos años de los riesgos que implica el cambio de biológico de marca a biosimilar cuando un paciente ha iniciado un tratamiento. Se trata de un asunto controvertido, debido a la especial naturaleza de este tipo de fármacos, cuya composición molecular, al estar fabricados con organismos vivos, puede diferir incluso entre unidades de un mismo producto.
Read more
Samsung Bioepis: trasladando el "hambre" de biosimilares a nuevos medicamentos
La compañía coreana ha visto aprobados todos sus biosimilares en revisión europea, y la mayoría de ellos han sido lanzados, incluido el primer biosimilar de Herceptin en Europa.
Read more
Entrevista de la revista internacional Pharma Boardroom a Regina Múzquiz, Directora General de BioSim
La revista internacional Pharma Boardroom ofrece una entrevista con la Directora General de BioSim, Regina Múzquiz.
Read more
II Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
Después del éxito de la primera Jornada Anual de Biosimilares, el 21 de febrero de 2018 se celebró en Madrid su segunda edición tulada “Biosimilares: Evidencia y Eficiencia”. El acto fue presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo y la Dirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios y consiguió reunir a múlples profesionales del sector en torno a su tres mesas temácas.
Read more
Qué necesito saber sobre los Medicamentos Biosimilares – Información para pacientes
Este documento de la Comisión Europea se ha escrito para pacientes que deseen información sobre los medicamentos biosimilares. Su finalidad es responder a algunas de las preguntas que puedan hacerse los pacientes sobre estos medicamentos.
Read more
La FDA otorga la aprobación del primer biosimilar para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama y de estómago
La FDA ha aprobado hoy Ogivri (trastuzumab-dkst) como biosimilar de Herceptin (trastuzumab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de estómago metastásico o de mama (adenocarcinoma de unión gástrica o gastroesofágica) cuyos tumores sobreexpresan el gen HER2 (HER2 +). Ogivri es el primer biosimilar aprobado en los EE. UU. para el tratamiento del cáncer de mama o de estómago y el segundo biosimilar aprobado en los EE. UU. para el tratamiento del cáncer.
Read more
Galicia se plantea un 40 por ciento como objetivo en nuevos biosimilares
En la comunidad gallega nueve de los diez medicamentos de mayor gasto son biológicos y suponen en torno a la mitad del gasto en los tratamientos hospitalarios. Por ese motivo, la llegada de los biosimilares es vista como una 'oportunidad' dada la eficiencia que aportan. Para aprovechar esa oportunidad, el Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha establecido un objetivo de cuota de mercado del 40 por ciento en dosis diarias definidas (DDD). Así lo expresó Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma en Santiago de Compostela.
Read more
Médicos especialistas se forman en un Curso sobre Biosimilares
Treinta médicos especialistas en aparato digestivo y reumatología de toda España han participado en la segunda edición del Curso de Experto Universitario en Biosimilares. Dicho curso está organizado por Kern Pharma y la Universidad de Alcalá y cuenta con la colaboración de la editorial científica Springer. El curso ha sido impartido por profesores de referencia y coordinado por el Dr. Melchor Álvarez de Mon, Catedrático de Medicina, Jefe de Servicio y Director de la Unidad de I+D asociada al Consejo Superior de Investigación Científica de Alcalá; y por el Dr. Miquel Sans, del servicio de Aparato Digestivo del Centro Médico Teknon de Barcelona.
Read more
Biosim y el Foro Español de Pacientes inician un modelo de colaboración orientado a mejorar el conocimiento de los medicamentos biosimilares
Biosim y el Foro Español de Pacientes inician un modelo de colaboración orientado a mejorar el conocimiento de los medicamentos biosimilares.
Read more