El Global. Jacek Glinka, el presidente de la patronal europea de los fármacos genéricos y los biosimilares Medicines for Europe, Jacek Glinka, participó en un tweet chat, una conversación a través de Twitter. En ella respondió a preguntas expresas de EG y pidió a las autoridades europeas “reconocer que los genéricos y los biosimilares aumentan la salud de los europeos a través de un mejor acceso a los medicamentos”.
El Global. Intensa semana congresual en el campo de la oncología y la hematología que augura singulares avances en la lucha contra enfermedades de estas áreas terapéuticas. En total se han celebrado tres grandes eventos que han centrado el interés informativo. El congreso más importante fue el organizado por la Sociedad Américana de Hematología (ASH), cuya 58º reunión anual celebrada en San Diego (California) ha ofrecido importantes avances. De entrada la compañía AstraZeneca presentó su apuesta estratégica por la onco hematología. La compañía presentó nuevos datos clínicos sobre acalabrutinib, un potente y selectivo inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento de tumores de linfocitos B. En concreto, ofreció dos estudios sobre acalabrutinib en monoterapia en pacientes con síndrome de Richter y en pacientes con intolerancia a ibrutinib, cuyos mecanismos terapéuticos abordan necesidades médicas no cubiertas en pacientes con cánceres hematológicos.
Correo Farmacéutico. La directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), Belén Crespo, afirmó en la jornada Innovación y Sostenibilidad en la Industria Farmacéutica, organizada por Unidad Editorial con Expansión, CORREO FARMACÉUTICO y Diario Médico y el apoyo de Almirall, Roche y Sandoz, que 'hay que revisar la legislación para adaptarla a los cambios que se están produciendo'.
Expansión. La industria farmacéutica se enfrenta al doble reto de incorporar la innovación a un sistema sanitario con insuficiencia presupuestaria mientras trabaja para asegurar su sostenibilidad. Así, 'acelerar el acceso a tratamientos innovadores es fundamental, pero para ello hay que identificar por qué los nuevos medicamentos, una vez evaluados, no se incorporan al mercado', afirmó Belén Crespo, directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), durante la apertura del Encuentro Innovación y Sostenibilidad en la Industria Farmacéutica, organizado por Eventos y Conferencias de Unidad Editorial y patrocinado por Sandoz, Almirall y Roche, con la colaboración de EXPANSIÓN, Correo Farmacéutico y Diario Médico.
El Global. Diez medidas comprometidas con Ciudadanos. Una oposición que trata de hacer una enmienda a la totalidad de la legislatura pasada. La posición del Partido Popular ahora no es tan cómoda. Su portavoz de Sanidad en el Congreso analiza cuál va a ser su política.
Redaccion Médica. Tres de cada cuatro oncólogos españoles considera que la aprobación de nuevos fármacos contra el cáncer debería ser más rápida y hasta un tercio (35 por ciento) cree que no se deben realizar ensayos clínicos específicos para poder utilizar un biosimilar con la misma indicación del medicamento original.
DiarioFarma. Un estudio clínico de confirmación de la seguridad y eficacia llevado a cabo en más de 500 pacientes adultos durante 52 semanas entre el biosimilar de Sandoz de etanercept y Enbrel ha concluido, según la compañía del grupo Novartis, en que ambos son equivalentes.
El Global. Sandoz, división de Novartis, ha anunciado la publicación del estudio Egality en el British Journal of Dermatology, que muestra que el biosimilar etanercept de Sandoz es equivalente al productor original Enbrel de Amgen, en más de 500 pacientes adultos durante 52 semanas. La compañía suiza asegura que el diseño innovador del estudio Egality incluye brazos con intercambio de tratamiento, además de otros en que no se realizó ningún intercambio en los productos y los pacientes estuvieron tratándose con el mismo tratamiento.
El Global. Stada ha anunciado que como estaba previsto y dentro del ámbito actual de la Unión Europea, recibió el pasado 11 de noviembre la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su medicamento biosimilar de teriparatida.
El Global. Un hito histórico para Boehringer Ingelheim que se esperaba para 2020 y se encuentra a punto de hacerse realidad mucho antes de lo esperado. La compañía biofarmacéutica ha comunicado que tras los ensayos clínicos en fase III en su molécula BI 695501 (adalimumab), cuyo biológico original es Humira de AbbVie, se encuentra a las puertas de iniciar los trámites para la aprobación regulatoria en mercados clave como Estados Unidos y Europa.