El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha terminado el procedimiento de adjudicación del concurso de medicamentos biológicos con biosimilares mediante la publicación del anuncio de formalización de los acuerdos en el Boletín Oficial del Estado (BOE). El proceso ha permitido a trece laboratorios diferentes adjudicarse alguno de los lotes de los fármacos, lo que muestra el nivel de competitividad del sector.
A través de un conjunto de materiales (vídeos, documentos divulgativos y banners), el Ministerio de Sanidad, dentro de las actuaciones financiadas por la Unión Europea en el contexto del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, ofrece apoyo a la divulgación de las ventajas de los medicamentos genéricos y biosimilares.
La Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria organizó una jornada para abordar la oportunidad, en términos de eficiencia económica y optimización de la inversión, que supone la implantación en el sistema público de salud de los medicamentos biosimilares. BioSim colaboró en esta reunión, mediante la participación de su directora general, Encarnación Cruz.
Desde Kern Pharma Biologics queremos contribuir a que los agentes del sistema de salud definan conjuntamente un marco común que permita el desarrollo de los medicamentos biosimilares con el objetivo de potenciar una sanidad basada en el valor.
BioSim ha tenido una participación relevante dentro de la jornada sobre sanidad organizada por Unidad Editorial, que se ha desarrollado durante el día de hoy en Madrid. El foro, que ha contado con la presencia de diversos expertos en el sector, abordó un programa con la intención de valorar asuntos relacionados con los actuales retos del sistema sanitario español en los próximos años, tanto financieros, como de incremento de la demanda de atención y de su mejora cualitativa, como de escasez de recursos disponibles.
El Global. Cuando el río suena, agua lleva. Desde hace ya varios años tanto políticos como sector farmacéutico y juristas llevan reclamando mayor claridad legislativa en relación con los medicamentos biológicos. Entre órdenes ministeriales (en 2007 se promulgó una para asegurar la no sustitución), Ley de Garantías (donde algunos juristas como Sánchez Fierro ven contradicciones) y directivas europeas, la legislación vigente lleva a confusiones entre el sector y las administraciones.
El Global. Entrevista a Jesús Morera, consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias. Canarias ha sido una de las tres comunidades autónomas que ha cumplido el objetivo de déficit. El consejero de Sanidad explica a EG cuál es la receta para controlar el gasto y hace balance de su primer año en el cargo.
El contexto socioeconómico coyuntural aconseja la creación de un entorno adecuado para los medicamentos biosimilares en términos de regulación y consumo, con el fin de favorecer la inversión de las compañías biotecnológicas. Pero estos productos vienen para quedarse porque sea cual sea la situación económica, son una herramienta decisiva en la sostenibilidad y la universalidad del sistema sanitario.
La entrada de los biosimilares en el mercado farmacéutico hospitalario español ha generado una notable disminución del coste de los tratamientos biológicos para los que existe la versión original y el biosimilar. Por su propia naturaleza, es evidente que la comercialización de biosimilares debe contribuir a la contención del gasto sanitario por tratarse de biológicos equivalentes a los originales pero a menor precio. Puede ocurrir que el propio original disminuya su precio ante el lanzamiento de los biosimilares. Por ejemplo, según datos del Sistema de Información de Farmacia de la Comunidad de Madrid,esta disminución ha alcanzado más del 40%.
El Global. El Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) quisieron celebrar la llegada de la nueva Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) destacando la aportación que estos fármacos realizan a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. En su presentación en sociedad, que se realizó en la sede del Ministerio de Sanidad, el director general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia de Sanidad, Agustín Rivero, aseguró que "los biosimilares pueden permitir el acceso de un mayor número de pacientes con el mismo presupuesto". En este sentido, Rivero aseguró que estos medicamentos, de los que destacó su seguridad, "pueden mejorar la situación del sistema nacional, aportando un destacable ahorro". Así, explicó, en los próximos cinco años los biosimilares pueden aportar un ahorro de entre 400 y 500 millones de euros.