Biosimilares
Biosimilares en Europa
AlphaMD resume el panorama de los biosimilares en la Unión Europea que tiene el mayor número de medicamentos aprobados en el mundo.
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¿Son los medicamentos biosimilares el futuro del tratamiento del cáncer?
El primer biosimilar para el tratamiento del cáncer cuenta con la aprobación de la FDA y otros están en proceso. Los médicos dicen que es demasiado pronto para decir cómo afectará a los pacientes con cáncer.
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Infografía: recomendaciones de consenso sobre los biosimilares en reumatología
Un panel internacional de stakeholders del sector sanitario recientemente lanzó recomendaciones de consenso para el uso de biosimilares en el tratamiento de enfermedades reumáticas. Obtenga más información sobre lo que dicho panel recomendó.
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La OMC y BIOSIM ofrecerán conjuntamente programas de formación sobre biosimilares para médicos
Las actuaciones previstas incluyen contenidos sobre aspectos éticos y legales, y el uso de plataformas on-line.
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BioSim amplía su Consejo Asesor y avanza la puesta en marcha del Observatorio de Medicamentos Biosimilares
BioSim se propone trabajar más estrechamente con las Sociedades Científicas, para generar y divulgar conocimiento sobre los biosimilares basado en la evidencia.
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Biosim presenta la “Guía de Biosimilares para Médicos”
El manual, que ha sido presentado en la sede de la Organización Médica Colegial, recoge la información básica sobre estos medicamentos orientada a la formación médica.
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Biosimilares: nuevas formas de innovar
Este documento refleja la posición de BioSim en cuanto a la innovación que los medicamentos biosimilares vienen a aportar al entorno farmacéutico y al SNS.
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La biofarmacéutica Amgen se une a la Asociación Española de Biosimilares
Amgen tiene unos de los pipeline de biosimilares más amplio de la industria y ya cuenta con la autorización de comercialización de la EMA para AMGEVITA®
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“Propugnamos un modelo de acuerdo marco sin negociación posterior en los hospitales”
La Directora General de BioSim, Regina Múzquiz, habla en una entrevista con los periódicos El Global y Gaceta Médica sobre los principales asuntos de interés relacionados con los biosimilares. Entre otros temas, se abordan cuestiones de actualidad como la aportación terapéutica que suponen para pacientes, profesionales y organizaciones sanitarias; las propuestas de BioSim sobre los modelos de incorporación al mercado y los criterios de adquisición que favorezcan su adecuada presencia en los procesos asistenciales; los retos que supone difundir el conocimiento de estos medicamentos hacia los profesionales: y, finalmente, las actividades que desarrolla la Asociación. Se puede acceder al contenido de la entrevista en el enlace que se acompaña.
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Biosimilares en la Unión Europea – Guía informativa para profesionales sanitarios
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Comisión Europea han publicado una guía de información para profesionales de la salud sobre medicamentos biosimilares. El objetivo de la guía es proporcionar a los profesionales de la salud información de referencia sobre la ciencia y la regulación que sustentan el uso de biosimilares. La guía está actualmente disponible en inglés.
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