Argumentando que el organismo ha aprendido mucho "de las lecciones que nos enseñó nuestra experiencia con medicamentos genéricos" van a acelerar la competencia del biosimilar basándose en cuatro estrategias clave.
El Departamento de Salud de Cataluña, a través de su página web, ha actualizado la información dirigida a la ciudadanía sobre medicamentos biosimilares.
La transición del adalimumab de referencia (Humira) al adalimumab biosimilar ABP 501 (Amgevita) aprobado por la FDA y la UE no se asoció con una mayor inmunogenicidad durante un período de observación de 72 semanas en pacientes con artritis reumatoide, según los resultados de un estudio presentado en el Congreso Europeo de Reumatología.
La incorporación de los medicamentos biosimilares en el sistema sanitario de Canarias ha ganado la batalla ante las suspicacias iniciales que pudieron producirse, tanto de los profesionales clínicos, como de los pacientes.
El valor añadido en Indukern, el foco en biológicos en Calier y el liderazgo en genéricos y diversificación en Kern Pharma siguen siendo claves en el futuro del Grupo.
El presidente de Medicines for Europe, Marc-Alexander Mahl, describe los desafíos que enfrenta la industria de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor agregado y su papel en la consecución de una asistencia sanitaria sostenible.
Los últimos cursos que la Fundación para la Formación de la OMC (FFOMC) ha llevado a cabo han despertado el interés del colectivo médico. El uso de los biosimilares en la práctica clínica, y Formación docente para Tutores MIR han contado con más de 1.400 alumnos.
El Servicio Murciano de Salud mantiene una apuesta decidida por el uso de los medicamentos biosimilares. Así lo recoge de forma clara una resolución de la comunidad autónoma desde 2017 por acuerdo de la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica.
Un artículo de Fernando de Mora, Profesor del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona.
Mucho se ha hablado en los últimos años de los riesgos que implica el cambio de biológico de marca a biosimilar cuando un paciente ha iniciado un tratamiento. Se trata de un asunto controvertido, debido a la especial naturaleza de este tipo de fármacos, cuya composición molecular, al estar fabricados con organismos vivos, puede diferir incluso entre unidades de un mismo producto.