El europeo seguirá siendo el primer mercado de biosimilares en 2020

El reto de BioSim es normativo: modificar la Ley de Garantías y los RD futuros

Portugal exige a los hospitales una cuota mínima para los biosimilares del 20%

La SER asegura que los biosimilares mejorarán la “eficiencia” del SNS

“Es mejor generar confianza hacia los biosimilares que forzar su prescripción”

La irrupción de los biosimilares en la UE reduce precios hasta un 26%

Biosim presentará al Gobierno un borrador de norma para biosimilares

El NICE no distinguirá entre biológicos originales y sus biosimilares

Ya son tres los biosimilares aprobados por la FDA

miradaprofesional.com. La administración de medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el primer biosimilar de Enbrel de Amgen. Se trata de Erelzi, un desarrollo de la suiza Sandoz, que forma parte del grupo Novartis.

Mylan registra en la UE un biosimilar que se enfrentará a un superventas de Roche

Cinco Días. Igual que los medicamentos tradicionales cuentan con genéricos, los innovadores fármacos biológicos –como anticuerpos para luchar contra el cáncer– cuentan con los conocidos como biosimilares cuando la marca original pierde la patente. Aunque no son nada sencillos de fabricar. Por eso, que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya aceptado revisar el dosier final del biosimilar alternativo al superventas Herceptin, de Roche, es una noticia crucial para la industria farmacéutica.