Panitumumab, ramucirumab y enfortumab vedotin, todos ellos con indicaciones oncológicas, se incorporan al Horizon Scanning de BioSim tras iniciarse el desarrollo de sus primeros candidatos biosimilares.
Aelmhu, Aeseg, Anefp, AseBio, BioSim, Farmaindustria y Stanpa compartimos el objetivo ambiental de la normativa, pero consideramos que el régimen de responsabilidad ampliada del productor propuesto vulnera el principio de quien contamina paga y resulta contrario a los principios de proporcionalidad y no discriminación
En el marco de la VII Jornada Nacional de Biosimilares, el presidente de BioSim puso en valor la Estrategia de la Industria Farmacéutica del Ministerio de Sanidad como hoja de ruta para avanzar hacia un ecosistema sanitario más competitivo, resiliente y orientado al paciente.
El Senado de España ha acogido la VII Jornada Nacional de Biosimilares que conmemora el vigésimo aniversario de la llegada de los biosimilares a Europa.
El 4 de junio de 2026 se celebró la séptima edición de nuestra Jornada Nacional de Biosimilares titulada “20 años superando expectativas”.
La sesión “Medicamentos biosimilares: garantías regulatorias, experiencia clínica y estrategias de gestión” ha contado con gran asistencia de profesionales sanitarios de toda la región.
La formación de profesionales y la prescripción basada en valor son clave para garantizar eficacia, seguridad y equidad en el acceso a tratamientos biológicos. La presencia, cada vez mayor, de biosimilares en Atención Primaria refuerza la necesidad de formación en este ámbito.
Desde la aprobación del primer biosimilar en 2006, estos medicamentos han superado todas las expectativas iniciales.
BioSim ha presentado una guía práctica para equipos clínicos que busca reforzar la confianza y la toma de decisiones compartida.
El ahorro previsto equivale al 10% de la factura farmacéutica pública. Inmunología concentra el mayor impacto, con adalimumab a la cabeza. El círculo virtuoso: reinvertir los ahorros por biosimilares para agilizar la entrada de