Año 2026
El desarrollo de biosimilares se expande y anticipa una nueva ola de lanzamientos
> Panitumumab, ramucirumab y enfortumab vedotin, todos ellos con indicaciones oncológicas, se incorporan al Horizon Scanning de BioSim tras iniciarse el desarrollo de sus primeros candidatos biosimilares.
> Los biosimilares en camino se siguen concentrando en oncología – con novedades en oncología de precisión- y en enfermedades inmunomediadas.
Comunicado conjunto de las asociaciones españolas del sector del medicamento y la cosmética ante la Directiva europea de tratamiento de aguas residuales urbanas
> Aelmhu, Aeseg, Anefp, AseBio, BioSim, Farmaindustria y Stanpa compartimos el objetivo ambiental de la normativa, pero consideramos que el régimen de responsabilidad ampliada del productor propuesto vulnera el principio de quien contamina paga y resulta contrario a los principios de proporcionalidad y no discriminación
Leer másEl sector de los biosimilares tiende la mano al Ministerio de Sanidad para avanzar en el Plan de Biosimilares
> En el marco de la VII Jornada Nacional de Biosimilares, el presidente de BioSim puso en valor la Estrategia de la Industria Farmacéutica del Ministerio de Sanidad como hoja de ruta para avanzar hacia un ecosistema sanitario más competitivo, resiliente y orientado al paciente.
> BioSim ha trasladado una propuesta orientada a implantar en España un Plan de Biosimilares que persigue una adopción rápida de estos fármacos.
Los agentes del sector se dan cita en el senado: 20 años de biosimilares, una historia de éxito.
> El Senado de España ha acogido la VII Jornada Nacional de Biosimilares que conmemora el vigésimo aniversario de la llegada de los biosimilares a Europa.
> Mónica García, ministra de Sanidad, ha inaugurado el acto poniendo en valor “la historia de éxito de los biosimilares como herramienta de acceso y equidad”.
El Servicio Navarro de Salud promueve, en colaboración con BioSim, la formación de biosimilares entre sus profesionales sanitarios
> La sesión “Medicamentos biosimilares: garantías regulatorias, experiencia clínica y estrategias de gestión” ha contado con gran asistencia de profesionales sanitarios de toda la región.
> Jon Guajardo, director gerente de Osasunbidea, ha inaugurado la sesión en la que ha participado, entre otros, el jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Los biosimilares podrían ahorrar hasta 22.000 millones al SNS: semFYC y BioSim impulsan su formación y uso en Atención Primaria
> La formación de profesionales y la prescripción basada en valor son clave para garantizar eficacia, seguridad y equidad en el acceso a tratamientos biológicos
> La presencia, cada vez mayor, de biosimilares en Atención Primaria refuerza la necesidad de formación en este ámbito.
“Nadie imaginaba algo SIMILAR”: Los biosimilares celebran dos décadas superando expectativas
> Desde la aprobación del primer biosimilar en 2006, estos medicamentos han superado todas las expectativas iniciales,
> La campaña conmemora 20 años de avances que han permitido facilitar y agilizar el acceso a biológicos a miles de pacientes, a la vez que han liberado, solo en 2025, 2.400 millones de euros que pueden ser reinvertidos en el sistema sanitario.
Comunicar bien el intercambio (switch) de medicamentos biológicos, clave para su éxito clínico
> BioSim ha presentado una guía práctica para equipos clínicos que busca reforzar la confianza y la toma de decisiones compartida.
> Pacientes, clínicos y expertos en bioética han consensuado los pasos clave para abordar el intercambio de medicamentos biológicos.
Los biosimilares liberarán más de 2.800 millones de euros para el SNS en 2026
> El ahorro previsto equivale al 10% de la factura farmacéutica pública.
> Inmunología concentra el mayor impacto, con adalimumab a la cabeza.
> El círculo virtuoso: reinvertir los ahorros por biosimilares para agilizar la entrada de medicamentos innovadores disruptivos.
La Comisión Europea destaca el ‘Horizon Scanning’ de BioSim como referente para la monitorización de biosimilares en desarrollo
> El informe europeo ‘Capacity building to support the uptake of biosimilars in a multistakeholder approach’ señala que BioSim es la única fuente pública identificada que ofrece datos detallados por principio activo sobre los biosimilares en el ‘pipeline’.
> El nuevo informe de enero de 2026 incorpora seis nuevos principios activos, entre ellos trastuzumab deruxtecan, primer candidato biosimilar de un anticuerpo conjugado.
BioSim lanza “Biosimilares en cifras – Internacional”, un espacio de referencia para comparar datos de utilización de biosimilares en Europa
> BioSim amplía su espacio “Biosimilares en cifras” con una nueva sección de ámbito internacional
> La nueva herramienta permite comparar la adopción de biosimilares en distintos sistemas sanitarios europeos desde 2020